二期研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)治療中加入營(yíng)養(yǎng)方案，可將輕中度新冠肺炎患者的康復(fù)時(shí)間從9．3天縮短至6．6天

ChromaDex Corp．（NASDAQ：CDXC）近日宣布“補(bǔ)充聯(lián)合代謝輔助因子可加速輕中度新冠肺炎患者的康復(fù)”的研究結(jié)果已發(fā)布在開(kāi)放式預(yù)印本網(wǎng)站bioRxiv．org上。根據(jù)二期研究報(bào)告，輕中度新冠肺炎患者在接受標(biāo)準(zhǔn)治療，輔以營(yíng)養(yǎng)方案（含煙酰胺核糖，即NR）治療后，康復(fù)時(shí)間縮短了29％。附加營(yíng)養(yǎng)支持治療旨在增強(qiáng)線粒體功能，將平均康復(fù)時(shí)間減少至6．6天，而采用安慰劑治療的平均康復(fù)時(shí)間為9．3天。 新冠肺炎與高血壓、高血糖、肥胖、高甘油三酯和低高密度脂蛋白等代謝疾病有關(guān)，患有此類(lèi)疾病的人病情可能更加嚴(yán)重。接受由煙酰胺核糖（NR）、L－絲氨酸、N－乙酰－L－半胱氨酸（NAC）和左旋肉堿酒石酸鹽組成的營(yíng)養(yǎng)方案治療的患者，其肝功能也有顯著改善。

ChromaDex的CEO Rob Fried說(shuō)道：“這項(xiàng)針對(duì)近100名受試者的臨床研究結(jié)果顯示，新冠肺炎患者的康復(fù)時(shí)間明顯加快，并且將現(xiàn)有研究往前推進(jìn)了一步。目前已有11項(xiàng)公開(kāi)的人類(lèi)臨床研究證明了NR在不同適應(yīng)癥治療中的安全性和有效性，還有數(shù)十項(xiàng)研究正在進(jìn)行中，其中包括專(zhuān)門(mén)針對(duì)新冠肺炎的研究。”

這項(xiàng)研究由ChromaDex與ScandiBio Therapeutics合作開(kāi)展。ScandiBio Therapeutics是一家源于瑞典國(guó)家基礎(chǔ)設(shè)施生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室（Swedish national infrastructure Science for Life Laboratory）的生物技術(shù)公司。二期臨床研究由Adil Mardinoglu博士牽頭，在土耳其伊斯坦布爾保健科學(xué)大學(xué)（University of Health Sciences）伊姆蘭勒教學(xué)研究醫(yī)院（Umraniye Teaching and Research Hospital）進(jìn)行。ChromaDex提供了NR（獲得專(zhuān)利的煙酰胺核糖），通過(guò)ChromaDex外部研究計(jì)劃（CERP）開(kāi)展研究。

在非盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的二期研究中，將100例輕中度新冠肺炎門(mén)診患者（非臥床患者）以3：1的比例隨機(jī)分配，接受羥化氯喹治療，這是土耳其的標(biāo)準(zhǔn)治療。從診斷后約24－48小時(shí)開(kāi)始，結(jié)合營(yíng)養(yǎng)方案（聯(lián)合代謝輔助因子補(bǔ)充）或安慰劑治療，每天兩次�；颊咝杞邮転槠�5天的標(biāo)準(zhǔn)治療以及為期14天的營(yíng)養(yǎng)方案治療或安慰劑治療，并在第0天和第14天采集血漿樣本，評(píng)估生物指標(biāo)。其中，93名患者的研究已經(jīng)完成，主要發(fā)現(xiàn)如下：

· 與安慰劑治療組相比，聯(lián)合治療組患者的平均康復(fù)時(shí)間明顯縮短（分別為9．3天和6．6天，比率略高于29％）。

· 與第0天相比，第14天聯(lián)合治療組患者血漿中的ALT、AST和LDH水平顯著降低。

· 副作用少見(jiàn)，如有，均為良性副作用，且具有自限性。

“這項(xiàng)研究建立在對(duì)于線粒體健康在應(yīng)對(duì)代謝應(yīng)激方面的重要性的深刻理解之上�；加懈鞣N代謝疾病的人在患上新冠肺炎后更有可能出現(xiàn)不良預(yù)后。鑒于這一科學(xué)認(rèn)識(shí)，了解線粒體健康在幫助患者康復(fù)方面的潛在益處意義重大�！敝饕�研究人員Mardinoglu博士說(shuō)道。此類(lèi)數(shù)據(jù)所提供的發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步論證了這一營(yíng)養(yǎng)方案結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)治療可減少新冠肺炎康復(fù)時(shí)間的臨床研究。我們期望在不久后展開(kāi)三期研究�！�

新數(shù)據(jù)以廣泛公開(kāi)的臨床研究為基礎(chǔ)。這一臨床研究可支持煙酰胺核糖在各種治療和功能領(lǐng)域的安全性和有效性。目前，ChromaDex正在探索煙酰胺核糖對(duì)各種年齡相關(guān)的代謝健康衰退的潛在影響，包括心血管健康、阿爾茨海默病等。目前正在進(jìn)行大量的臨床前研究和臨床研究。Charles Brenner博士是煙酰胺核糖維生素活性的發(fā)現(xiàn)人、ChromaDex的首席科學(xué)顧問(wèn)兼希望之城糖尿病和癌癥代謝Alfred E Mann主任。他領(lǐng)導(dǎo)的研究表明，在臨床前冠狀病毒細(xì)胞模型中，煙酰胺核糖具有良好的抗病毒作用。

Brenner博士說(shuō)：“這是一項(xiàng)積極、及時(shí)的臨床試驗(yàn)，其結(jié)果有力地證明了接受營(yíng)養(yǎng)方案（包括每天2克NR）治療的土耳其新冠肺炎患者康復(fù)速度加快。這項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)與之前的臨床前研究結(jié)果一致。其中，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了對(duì)肝酶循環(huán)的有利影響，以及在抗炎和增強(qiáng)先天抗病毒免疫防御方面的作用。”

作為Charles Brenner博士NR專(zhuān)利的獨(dú)家被許可方，ChromaDex已投資超過(guò)3500萬(wàn)美元，以Niagen的形式研究、制造和提供NR，并獲得了其它20多項(xiàng)專(zhuān)利。ChromaDex已經(jīng)在11個(gè)公開(kāi)的人體臨床試驗(yàn)中證明了Niagen的安全性和有效性，還將通過(guò)20多個(gè)正在進(jìn)行的試驗(yàn)進(jìn)一步評(píng)估其安全性和有效性，并已獲得美國(guó)、加拿大、歐盟和澳大利亞政府監(jiān)管部門(mén)的認(rèn)可。

關(guān)于 ChromaDex：

ChromaDex是一家致力于改善人類(lèi)衰老的綜合性營(yíng)養(yǎng)科學(xué)公司。ChromaDex的科學(xué)家們與全世界頂尖大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)合作，致力于發(fā)掘NAD的全部潛力，開(kāi)發(fā)基于科學(xué)的新型成分。作為旗艦產(chǎn)品，Tru Niagen得到了臨床科學(xué)研究的支持，也廣泛受到知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，幫助全球消費(fèi)者更好地對(duì)抗衰老。