5月21日，A股創(chuàng)新藥概念異動拉升，截至收盤，板塊指數(shù)（886051）上漲1.42%。舒泰神、海辰藥業(yè)、三生國健、康弘藥業(yè)、哈三聯(lián)實現(xiàn)漲停，另有錦波生物、華納藥廠、一品紅、熱景生物等成分股跟漲。

消息面上，5月20日，三生國健發(fā)布公告，公告中提到公司與關聯(lián)方三生制藥和沈陽三生共同簽署了一份許可協(xié)議，涉及與輝瑞公司在全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化許可產(chǎn)品707項目。值得注意的是，本次協(xié)議中12.5億美元的首付款再次刷新了國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海首付款金額紀錄。

交易火爆，60億規(guī)模躋身行業(yè)前列

國產(chǎn)創(chuàng)新藥是指具有自主知識產(chǎn)權、通過全新化學結(jié)構(gòu)、作用機制或技術路徑研發(fā)的藥物，具有突破性療效或解決現(xiàn)有治療難題的能力。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調(diào)化學結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途，隨著我國對知識產(chǎn)權現(xiàn)狀的逐步改善，創(chuàng)新藥物的研究給企業(yè)帶來了更高額的收益。

而‌‌‌國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海‌是指中國創(chuàng)新藥企業(yè)將其研發(fā)的藥物推向國際市場，以拓展全球市場并實現(xiàn)國際化發(fā)展。

公開資料顯示，2020年是中國創(chuàng)新藥出海史上的關鍵一年。在此之前，國產(chǎn)創(chuàng)新藥以license out（許可輸出）形式出海的項目數(shù)量均不超過10款，然而到了2020年，這一數(shù)字猛增至39款。

這一爆發(fā)趨勢，不知不覺延續(xù)至2025年，無論在數(shù)量還是金額方面都呈現(xiàn)出持續(xù)火熱的態(tài)勢。根據(jù)公開信息梳理，2025年第一季度（截至3月17日），中國創(chuàng)新藥領域的授權合作事件超過50起。其中，國際授權合作“license-out”事件近20起，至少11起合作披露合作金額超1億美元，合作涉及總金額超過110億美元。

本次三生國健與輝瑞簽署的雙特異性抗體產(chǎn)品許可協(xié)議屬于典型的創(chuàng)新藥出海案例。據(jù)悉，12.5億元首付款+最高48億的里程碑付款，已躋身全球License out交易前列，與默沙東引進禮新醫(yī)藥PD-1/VEGF雙抗（首付款5.88億美元）、BioNTech收購普米斯生物（8億美元）等案例同屬創(chuàng)新藥出海的高價值合作。

業(yè)內(nèi)人士點評稱，三生國健通過License out模式，借助輝瑞的全球研發(fā)網(wǎng)絡、注冊經(jīng)驗及商業(yè)化能力，加速SSGJ-707的國際化進程，符合行業(yè)對“創(chuàng)新藥出海”的主流定義。

增厚回報，提升全球競爭力

那么，創(chuàng)新藥為什么要出海？

縱觀國內(nèi)醫(yī)藥市場，在醫(yī)�？刭M政策下，創(chuàng)新藥定價被持續(xù)壓縮。以某降糖藥物為例，其價格從15元/片被醫(yī)保談判壓至5.39元/片，企業(yè)股價應聲下跌，反映出國內(nèi)市場“以價換量”模式的局限性。與此同時，創(chuàng)新藥靶點同質(zhì)化嚴重，國內(nèi)70%的臨床產(chǎn)品集中于21%的靶點，而海外這一比例僅為9.93%。這種“內(nèi)卷”導致資源浪費，企業(yè)難以通過單一市場實現(xiàn)創(chuàng)新回報。

再看海外市場，歐美市場的高支付能力與創(chuàng)新藥的溢價空間，構(gòu)成國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海的直接動力。以百濟神州的澤布替尼為例，其美國定價約6.3萬元/瓶，而國內(nèi)醫(yī)保定價僅為1912元/瓶，中美售價相差超30倍。2025年一季度，澤布替尼在美國銷售額達5.63億美元，同比增長60%，印證了“闖關歐美發(fā)達市場=手握全球通行證”的商業(yè)邏輯。

新興市場同樣充滿機遇。東南亞憑借6.7億人口基數(shù)和RCEP自貿(mào)協(xié)定的關稅紅利，正成為全球藥企的必爭之地。中國藥企通過“技術輸出+本地化生產(chǎn)+產(chǎn)品出口”模式，深度嵌入?yún)^(qū)域供應鏈。

事實上，中國創(chuàng)新藥出海的本質(zhì)，是參與全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的競爭與重構(gòu)。歐美市場嚴格的審評審批體系倒逼企業(yè)提升研發(fā)標準。以傳奇生物的CAR-T療法為例，其西達基奧侖賽通過與全球第二款靶向BCMA的CAR-T產(chǎn)品“頭對頭”研究獲勝，最終獲得FDA批準上市，標志著中國藥企在高端療法領域的技術突破。

同時，技術平臺的迭代與復合型合作模式的創(chuàng)新，進一步增強了中國藥企的全球競爭力。三生制藥與輝瑞達成的合作協(xié)議，通過“資本+權益”復合合作范式，驗證了中國技術平臺的國際競爭力。

多企業(yè)推動藥品出海

目前，涉及創(chuàng)新藥出海業(yè)務的上市藥企不在少數(shù)。

百利天恒2024年實現(xiàn)營收58.23億元，同比大幅增長936.31%，凈利潤扭虧為盈。報告期內(nèi)，百利天恒收到其核心產(chǎn)品BL-B01D1的海外合作伙伴百時美施貴寶基于合作協(xié)議支付的8億美元首付款，成為創(chuàng)新藥出海拉動業(yè)績增長的典范。

百濟神州在創(chuàng)新藥出海領域成績斐然，是中國創(chuàng)新藥走向國際市場的典型代表，其創(chuàng)新藥出海案例主要體現(xiàn)在澤布替尼。

在澤布替尼通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準之后，被用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。2023年，澤布替尼全球年銷售額首次突破十億美元大關，達到13億美元，成為國內(nèi)首個“十億美元分子”，且其在美國的價格是中國醫(yī)保價的11倍。

2024年底，恒瑞醫(yī)藥將自主研發(fā)的Delta樣配體3（DLL3）ADC創(chuàng)新藥SHR - 4849在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利，有償許可給美國IDEAYA Biosciences公司。根據(jù)協(xié)議，IDEAYA Biosciences需支付7500萬美元首付款，研發(fā)里程碑款累計不超過2億美元，銷售里程碑款累計不超過7.7億美元，潛在付款總額達10.45億美元，恒瑞還可收取一定比例銷售提成。

2023年10月底，君實生物自主研發(fā)的抗PD - 1單抗藥物特瑞普利單抗獲美國FDA批準，成為FDA批準上市的首個中國自主研發(fā)和生產(chǎn)的創(chuàng)新生物藥。

傳奇生物通過技術授權和聯(lián)合開發(fā)，與強生等國際藥企合作，共同推進CAR-T產(chǎn)品的全球化。

2022年，西達基奧侖賽獲美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，商品名為 CARVYKTI® ，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。西達基奧侖賽在美國定價46.5萬美元。2022年第二季度銷售額達2400萬美元，第三、四季度均為5500萬美元；2023年第一季度銷售額為7200萬美元，其中傳奇生物獲得3630萬美元收入 。

       原文標題 : 創(chuàng)新藥出海趨勢難擋，中國企業(yè)解鎖全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈新機遇