動脈網(wǎng)從外媒獲悉，美國當?shù)貢r間4月11日，總部位于北卡羅來納州教堂山的生物技術公司Asklepios BioPharmaceutical（后文簡稱：AskBio）獲得了總計2．35億美元的資金支持，其中2．25億美元由投資方TPG Capital和Vida Ventures收購AskBio部分股權支付，剩余1000萬美元由AskBio的創(chuàng)始人和董事會共同出資。

AskBiol是一家領先的AAV基因治療公司，由Richard Jude Samulski博士和上海醫(yī)科大博士肖曉在2001年聯(lián)合創(chuàng)立。其中Richard Jude Samulski博士是史上第一位克隆AAV的科學家；肖曉博士是第一個開發(fā)小型肌營養(yǎng)不良蛋白基因的學者。該基因能夠促進Duchenne肌營養(yǎng)不良（DMD）的基因治療。

AskBio的名稱靈感源于希臘神話中的人物Asclepius，他治愈了一系列的不治之癥，成為現(xiàn)代醫(yī)學的象征。和Asclepiu一樣，AskBio關注的正是那些缺少治療方案的罕見遺傳病，例如DMD、Pompe病、肢帶型肌營養(yǎng)不良癥、巨軸神經(jīng)病變（GAN）等疾病。

基因是人體的藍圖，它們?yōu)樯眢w細胞提供了如何制造對應蛋白質的指導說明。缺陷蛋白質的表達通常是由對應基因被破壞或缺失所導致，同時也可能是對基因下游產(chǎn)物的錯誤修飾引起的。針對這種蛋白質錯誤表達所引起的遺傳病，傳統(tǒng)的藥物治療通常是通過改變病變細胞周圍的環(huán)境來誘導細胞進行相關反應，而基因療法則是通過病毒載體將治療基因傳遞給人體病變細胞，直接糾正遺傳缺陷。

AskBio的核心技術AAV基因療法就是一種以Adeno－Associated病毒為載體的基因療法。AAV即重組腺相關病毒（Adeno－Associated Virus），這種病毒具有無致病性，能夠長期有效進行基因表達，且容易進行基因編輯操作。重組腺相關病毒（AAV）可作為主要基因遞送載體，將治療性遺傳物質遞送至目標細胞，通過提供新的替代基因來編碼人類治療性蛋白質，從而治愈疾病。

目前，該公司已擁有專有細胞系制造工藝Pro10和豐富的AAV衣殼庫，并已生成了數(shù)百種專有的第三代基因載體。這些載體已進入臨床測試階段，并在包括Pompe病在內的多種適應癥中進行一系列臨床計劃。此外，該公司的細胞系制造工藝Pro10已在200升的生物反應器中產(chǎn)生1018個AAV載體，成為了業(yè)內公認的規(guī)模制造的黃金標準。

AskBio已與多家生物技術公司合作，共同開發(fā)罕見遺傳病的新療法。其中與Bamboo Therapeutics合作，開發(fā)針對Duchenne肌肉萎縮癥和其他罕見疾病的療法；與Chatham Therapeutics合作，開發(fā)血友病新療法。最近，AskBio又和Touchlight Genetics建立了合作關系，開發(fā)質粒DNA替代品。