生物醫(yī)藥再現大筆融資!云頂新耀獲3.1億美元C輪融資
6月5日消息,生物制藥公司云頂新耀近日宣布完成3.1億美元C輪融資,其中包括兩部分優(yōu)先股籌資,2.6億美元C-2輪以及5000萬美元C-1輪。C-2輪融資由建峖實業(yè)投資、RACapital Management和高瓴資本共同領投,其他投資者包括德誠資本、國新國同、駿利亨德森投資、RockSprings Capital、Octagon Investments及一家大型長線機構投資者,現有投資者包括康橋資本、Cormorant、蘭亭投資和HBM Healthcare Investments也參與本輪融資。C-1輪融資來自嘉善國投的5000萬美元投資,是云頂新耀2020年3月17日宣布的與嘉善國家級經濟技術開發(fā)區(qū)和嘉善國投廣泛戰(zhàn)略合作的一部分。
本輪融資資金將用于推進云頂新耀創(chuàng)新藥產品管線的臨床研發(fā),并為下一階段的增長建立強大的商業(yè)化基礎設施。易凱資本在本次交易中擔任獨家財務顧問。
云頂新耀由康橋資本主導孵化,是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足中國及其它亞洲市場未滿足的醫(yī)療需求。其產品管線覆蓋了腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心腎疾病疾4大領域。云頂新耀已經建立了八個潛在全球首創(chuàng)或同類最佳的分子組合,其中多條管線已經進入臨床研發(fā)的后期階段,目前有四項藥物正在中國進行臨床試驗,另有兩種藥物將于2020年開始注冊試驗。
其中,TrodelvyTM(Sacituzumabgovitecan-h(huán)ziy)是一種同類首創(chuàng)抗Trop-2抗體藥物偶聯物(ADC),已在美國獲批用于治療既往至少接受過兩次治療的轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)患者。云頂新耀于2020年4月獲得了sacituzumabgovitecan的中國臨床試驗申請批準,并計劃啟動多個實體瘤適應癥的臨床研發(fā)項目。
XeravaTM(Eravacycline)依拉環(huán)素是一種注射用新型全合成的廣譜四環(huán)素類非腸道抗生素,對多重耐藥性革蘭氏陰性菌等中國常見的耐藥菌具有廣泛的體外抗菌活性。依拉環(huán)素目前已被批準在美國和歐洲用于治療復雜性腹腔內感染(cIAI)患者,依拉環(huán)素已于2020年4月被新加坡批準。云頂新耀目前正在中國進行該適應癥的III期臨床試驗,以支持監(jiān)管部門批準。
Etrasimod是一種潛在同類最佳的口服S1P受體調節(jié)劑。云頂新耀正在中國和韓國進行潰瘍性結腸炎的多中心III期臨床試驗。
Taniborbactam是一種潛在同類最佳的注射用環(huán)狀硼酸鹽化合物,可同時抑制絲氨酸和金屬β-內酰胺酶。云頂新耀與其合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals目前正在聯合開展進行針對復雜性尿路感染患者(cUTI)的全球III期臨床試驗。
Ralinepag XR是一種潛在同類最佳的口服IP受體緩釋激動劑,主要用于治療肺動脈高壓(PAH)患者。云頂新耀正在與其合作伙伴United Therapeutics聯合開展一項針對肺動脈高壓患者的全球III期臨床試驗。
Nefecon是一種潛在全球首創(chuàng)的針對IgA腎病的創(chuàng)新產品。2019年12月,云頂新耀獲得了針對IgA腎病的臨床試驗申請批準。云頂新耀將與其合作伙伴CalliditasTherapeutics聯合開展全球III期臨床試驗。
云頂新耀首席執(zhí)行官、醫(yī)學博士Kerry Blanchard表示:“這是云頂新耀重要的里程碑,強化了我們深厚的行業(yè)專業(yè)知識和戰(zhàn)略商業(yè)模式,以授權引入全球創(chuàng)新療法,并在大中華區(qū)和亞洲地區(qū)對其進行研發(fā)。我們已經準備好推進我們強大產品管線的臨床研究,我們豐富的產品管線覆蓋許多重要的疾病,十分期待以此為基礎發(fā)展我們的商業(yè)化業(yè)務!
“自 2017 年年末成立,短短數年間已成績斐然,我們倍感驕傲,”云頂新耀董事長兼康橋資本首席執(zhí)行官傅唯表示!皩嵙π酆竦耐顿Y者的加入,不僅彰顯了公司出色的早期成果,又體現了投資者對云頂新耀成長為地區(qū)領先的創(chuàng)新藥物平臺公司的信心!痹祈斝乱煽禈蛸Y本投資孵化。云頂新耀總裁兼首席財務官何穎表示:“我們很高興能與這些杰出的全球領先生物制藥機構投資者合作,并期待在云頂新耀令人興奮和重要的增長時期與他們合作!

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