4月26日，復星醫(yī)藥2022年第一季度財報發(fā)布，公司實現(xiàn)營業(yè)收入103．82億元，同比增長28．87％；凈利潤4．63億元，同比下降45．41％；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤8．01億元，同比增長21．73％。

受一季度財報公布影響，今日開盤，復星醫(yī)藥A股低開至8％，港股同樣下跌至8．1％。

為抗擊新冠疫情，復星醫(yī)藥向港澳臺地區(qū)持續(xù)供應復必泰（mRNA 新冠疫苗），截至2022年3月末，復必泰于港澳臺地區(qū)累計接種超2400萬劑。除此之外，公司的核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)（注射用曲妥珠單抗）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）、肝素系列制劑等也實現(xiàn)銷售增加。綜上因素才得以讓復星醫(yī)藥營業(yè)收入以及股東扣非凈利潤實現(xiàn)增長。

不過歸屬于上市公司股東的凈利潤為4．63億元，同比減少45．41％。主要原因是公司所持有的BioNTech股票等金融資產(chǎn)股價較 2021年末下降，導致報告期內(nèi)非經(jīng)常性損益為－3．38 億元，上年同期非經(jīng)常性損益為1．89億元，同比減少5．27億元。由于非經(jīng)常性損益同比減少的影響，導致一季度股東凈利潤減少較大。

同時，報告也對公司在一季度取得的成果做了總結，這些將有可能成為復星醫(yī)藥未來收入的增長點。

一，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）在一季度獲國家藥監(jiān)局附條件上市批準（用于治療不可切除或轉移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI－H）的成人晚期實體瘤適應癥），并已在多個省份進入臨床應用。

二，其控股子公司復宏漢霖與 Getz Pharma 訂立許可及供應協(xié)議，就漢達遠（阿達木單抗注射液）授予 Getz Pharma 在亞非歐11個新興市場的獨家商業(yè)化權益，進一步拓展海外市場。

三，在今年一季度，復星醫(yī)藥先后獲MPP許可生產(chǎn)并向全球約定區(qū)域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥 Molnupiravir 和輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋（Nirmatrelvir）的仿制藥，許可生產(chǎn)范圍包括原料藥及成品藥。

隨著新冠疫情在全球肆虐，中國也深受影響。疫苗接種成為了重中之重，中國除了批準滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）外，近期康希諾、石藥集團等mRNA疫苗也接連獲得臨床比準。

實際上，在2021年，復星醫(yī)藥mRNA疫苗復必泰就已先后在中國香港、中國澳門和中國臺灣三地獲批使用。只不過復必泰是德國BioNTech授權復星醫(yī)藥控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的，在中國大陸及港澳臺獨家開發(fā)、商業(yè)化的新冠疫苗。

復星醫(yī)藥董事長吳以芳在今年三月份表示，復必泰在中國內(nèi)地還在審評審批當中。如果審批通過，將會對復星醫(yī)藥的股價有巨大影響。

       原文標題 : 復星醫(yī)藥向港澳臺地區(qū)供應mRNA 新冠疫苗，超2400萬劑