多元支付機(jī)制
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人工智能助力解析阿爾茨海默病致病機(jī)制并發(fā)現(xiàn)潛在治療靶點(diǎn)
一項(xiàng)新研究利用人工智能技術(shù)，不僅成功揭示了阿爾茨海默病的致病機(jī)制，還發(fā)現(xiàn)了一種能夠阻斷基因"兼職"功能的潛在療法。 加州大學(xué)圣地亞哥分校 4月25日 加州大學(xué)圣地亞哥分校（Univers
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揭示腦血流、腦組織彈性模量異常與阿爾茨海默病發(fā)病風(fēng)險之間的關(guān)聯(lián)機(jī)制
一項(xiàng)研究表明，海馬體健康的影響因素可能包含血流調(diào)節(jié)異常，這一發(fā)現(xiàn)為在記憶損傷出現(xiàn)前通過血流動力學(xué)參數(shù)預(yù)測阿爾茨海默病開辟了潛在的新路徑。 &nbs
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應(yīng)激背景下的腫瘤免疫變化：機(jī)制解析與臨床啟示
-01- 引言 幾十年前，癌癥一直被認(rèn)為是一種細(xì)胞自主性疾病，遺傳和表觀遺傳不穩(wěn)定性導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌前病變，然后發(fā)生明顯的癌變。直到最近隨著免疫學(xué)的發(fā)展，我們知道癌癥是在人體免疫監(jiān)測失敗的情況下發(fā)生的，有效的抗癌免疫療法依賴于抗癌免疫反應(yīng)的激活
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)：機(jī)制與研究進(jìn)展
-01-引言 淋巴系統(tǒng)的運(yùn)輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測所必需的，但淋巴生長通常與實(shí)體瘤的發(fā)展和擴(kuò)散有關(guān)。腫瘤相關(guān)的淋巴管為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過程的進(jìn)展而增加，稱為淋巴管生成
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探秘抗體的多樣性與特異性機(jī)制
-01- 引言 抗體是人體免疫系統(tǒng)的核心武器，它們能像精準(zhǔn)導(dǎo)彈一樣識別病毒、細(xì)菌等病原體并觸發(fā)清除機(jī)制。從疫苗保護(hù)到腫瘤免疫治療，抗體的獨(dú)特功能使其成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的基石。但一個問題困擾研究人員數(shù)十年
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細(xì)胞更新機(jī)制障礙與神經(jīng)退行性疾病關(guān)聯(lián)性研究
蛋白質(zhì)（藍(lán)色）的藝術(shù)化呈現(xiàn)，其生成與降解過程通過時鐘意象象征。中心結(jié)構(gòu)為質(zhì)譜儀的一部分，用于檢測特定蛋白質(zhì) 一項(xiàng)關(guān)于細(xì)胞更新機(jī)制的研究揭示了阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。 &n
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免疫檢查點(diǎn)抑制劑毒性的免疫機(jī)制
-01-導(dǎo)讀 在過去的十年里，免疫治療從根本上改變了實(shí)體瘤和血液瘤的治療格局。阻斷免疫檢查點(diǎn)受體CTLA-4、PD-1及其配體PD-L1的單克隆抗體已顯示出對多種腫瘤類型的廣泛活性，使許多患者的生存期延長，甚至持久緩解
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Fcγ受體與免疫調(diào)節(jié)抗體：從機(jī)制到臨床的全面解析
-01-導(dǎo)讀 近年來，腫瘤免疫治療的突破讓“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”成為公眾關(guān)注的焦點(diǎn)。但許多人可能不知道，這些抗體藥物的療效不僅取決于其靶向結(jié)合能力，還與一個關(guān)鍵結(jié)構(gòu)——Fcγ受體（FcγR）密切相關(guān)
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靶向p53癌癥治療藥物的研究進(jìn)展：從分子機(jī)制到臨床轉(zhuǎn)化
-01-引言：從“不可成藥”困境到臨床突破 p53腫瘤抑制蛋白是阻止癌癥發(fā)生和發(fā)展的主要屏障。p53主要作為一種序列特異性轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用，能夠與基因組內(nèi)特定的D
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電化學(xué)場是失智癥前兆發(fā)生"惡變"的關(guān)鍵機(jī)制
一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，電化學(xué)場可能是失智癥前兆發(fā)生"惡變"的關(guān)鍵機(jī)制。 圣路易斯華盛頓大學(xué) 2月26日 蛋白質(zhì)聚集體在人體內(nèi)發(fā)揮
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腫瘤免疫治療新勢力：CpG-ODN的生物學(xué)機(jī)制與臨床突破
-01- 引言：從“佐劑配角”到“免疫先鋒”， CpG的逆襲之路 腫瘤免疫治療的核心命題在于打破腫瘤微環(huán)境“冷寂”狀態(tài)，重塑系統(tǒng)性抗腫瘤免疫應(yīng)答
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CDK4和CDK6激酶治療癌癥的耐藥機(jī)制及應(yīng)對策略
前言 CDK4/6抑制劑作為激素受體陽性（HR+）乳腺癌治療的里程碑藥物，顯著延長了患者的無進(jìn)展生存期（PFS），但其耐藥性問題逐漸成為臨床治療的“阿喀琉斯之踵”。據(jù)統(tǒng)計，約30%-40%的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者最終會對CDK4/6抑制劑產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致疾病進(jìn)展
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售價200多元的瑪巴洛沙韋成“頂流”背后，“神藥”放量敘事生變？
“神藥”為何開始“大甩賣”？ 來源｜醫(yī)藥研究社 流感高發(fā)期，相關(guān)藥物銷售也出現(xiàn)了“冰火兩重天”：瑪巴洛沙韋等&ldquo
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天科大王楠團(tuán)隊(duì)JAFC封面文章，揭示桔梗多糖改善PM2.5肺損傷的新機(jī)制
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 近年來，環(huán)境中大氣顆粒物污染，特別是細(xì)顆粒物污染頻繁發(fā)生。PM2.5（顆粒物≤2.5 μm）具有粒徑小、表面積大、傳播距離遠(yuǎn)、滯留時間長等特點(diǎn)，易進(jìn)入肺泡末端，侵入血液和呼吸系統(tǒng)
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“按療效價值”支付，CAR-T療法融入中國的關(guān)鍵一步
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在今年的國家醫(yī)保目錄中，人們依舊沒有看到CAR-T療法的名字。 自2021年6月，我國首款CAR-T療法阿基侖賽注射液獲批以來，這一賽道就獲得了市場的熱切關(guān)注，至今我國已批準(zhǔn)了6款CAR-T療法，發(fā)展迅速且市場潛力巨大
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ADAR1：腫瘤免疫潛在靶點(diǎn)，作用機(jī)制與抑制劑開發(fā)現(xiàn)狀
引言 ADAR1是近年來的熱門靶點(diǎn)，多篇CNS文章相繼報道其在腫瘤免疫領(lǐng)域的巨大潛力。 2024.7.18，牛津大學(xué)的Jan Rehwinkel和Parinaz Mehdipour發(fā)表于《Tr
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新的研究確定了驅(qū)動阿爾茨海默病的關(guān)鍵細(xì)胞機(jī)制
一項(xiàng)新研究確定了驅(qū)動阿爾茨海默病的關(guān)鍵細(xì)胞機(jī)制，這一突破為減緩甚至逆轉(zhuǎn)這種疾病發(fā)展的藥物療法提供了一個有希望的靶點(diǎn)。 紐約市立大學(xué) 12月23日 來自紐約市立大學(xué)（City Univer
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揭示腦血流調(diào)節(jié)機(jī)制的重大突破
一項(xiàng)新研究介紹了一種名為“電-鈣偶聯(lián)” 的過程，該過程整合了腦毛細(xì)血管中的電信號和鈣信號，以確保向活躍神經(jīng)元精確輸送血液。為治療卒中和失智癥提供了新見解。 《EurekA
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基于網(wǎng)絡(luò)的分析揭示了阿爾茨海默病中引發(fā)神經(jīng)炎癥的小膠質(zhì)細(xì)胞的形成機(jī)制
一項(xiàng)新研究揭示了被稱為小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫細(xì)胞是如何轉(zhuǎn)化并驅(qū)動阿爾茨海默病中神經(jīng)炎癥等有害過程的。 《醫(yī)學(xué)快訊》 12月6日 克利夫蘭診所（Cleveland Clinic）基因組中心的研究人員已經(jīng)揭示了被稱為小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫細(xì)胞是如何轉(zhuǎn)化并驅(qū)動阿爾茨海默病中神經(jīng)炎癥等有害過程的
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無癥狀阿爾茨海默病患者大腦中的關(guān)鍵機(jī)制為認(rèn)知能力下降提供潛在保護(hù)
研究人員正在研究無癥狀阿爾茨海默病患者的大腦。這些患者盡管存在淀粉樣斑塊和 tau 蛋白沉積，但在生前并未表現(xiàn)出可診斷的失智癥癥狀。他們已確定了一些關(guān)鍵機(jī)制，這些機(jī)制可能對阿爾茨海默病中的認(rèn)知能力下降具有保護(hù)作用
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必貝特持續(xù)虧損沖科，兩次股份支付數(shù)億元，前兩大股東均美籍
文：權(quán)衡財經(jīng)iqhcj研究員 朱莉 編：許輝 被暫停證券服務(wù)業(yè)務(wù)6個月，天職國際31個在審項(xiàng)目都受到影響，早在7月8日即提交注冊的廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司（簡稱：必貝特）不得不在8月27日更改審核狀態(tài)為中止(其他事項(xiàng)) ，必貝特的保薦商為中信證券，會計所即為天職國際
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研究人員發(fā)現(xiàn)三種主要失智癥共有的細(xì)胞機(jī)制
在一項(xiàng)新研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了三種主要失智癥（阿爾茨海默病、額顳葉失智、進(jìn)行性核上性麻痹）共有的細(xì)胞機(jī)制。 加州大學(xué)洛杉磯分校 9月11日 研究人員首次確定了
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新發(fā)現(xiàn)表明阿爾茨海默病背后存在其他機(jī)制
一項(xiàng)新研究對阿爾茨海默病提出了新的假設(shè)，即 β-淀粉樣蛋白并非阿爾茨海默病的罪魁禍?zhǔn)祝鴩@在 β-淀粉樣蛋白周圍的蛋白才是。
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醫(yī)保線上支付全面開啟，電商、藥店大亂斗？
本文系深潛atom第815篇原創(chuàng)作品 互聯(lián)網(wǎng)是工具，核心是如何獲取流量
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驅(qū)動阿爾茨海默病的新型神經(jīng)元機(jī)制的證據(jù)
一支由臨床醫(yī)生和神經(jīng)科學(xué)家組成的國際團(tuán)隊(duì)發(fā)表了關(guān)于神經(jīng)退行性病變過程的新觀點(diǎn)。他們的發(fā)現(xiàn)回顧了淀粉樣蛋白上游機(jī)制的證據(jù)，包括驅(qū)動這一過程的關(guān)鍵神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)。 《醫(yī)
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“數(shù)學(xué)顯微鏡”揭示了一種新穎、節(jié)能的工作記憶機(jī)制，即使在睡眠期間也能發(fā)揮作用
研究人員發(fā)現(xiàn)了一種機(jī)制，它能夠在降低代謝成本的同時產(chǎn)生記憶，甚至在睡眠期間也能發(fā)揮作用。這種高效的記憶發(fā)生在大腦的一個關(guān)鍵區(qū)域，這個區(qū)域?qū)W(xué)習(xí)和記憶至關(guān)重要，也是阿爾茨海默病的起點(diǎn)。
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研究人員發(fā)現(xiàn)富含脂肪的飲食與阿爾茨海默病之間的關(guān)聯(lián)機(jī)制
一項(xiàng)新研究的結(jié)果，使我們在理解肥胖、2 型糖尿病和阿爾茨海默病之間的關(guān)系上向前邁進(jìn)了一步。 羅維拉-威爾吉利大學(xué) 4月29日消息 由西班牙羅維拉-
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阿爾茨海默病早期新機(jī)制被發(fā)現(xiàn)
阿爾茨海默病早期階段相關(guān)的新機(jī)制被發(fā)現(xiàn)。 《醫(yī)學(xué)快訊》 4月15日消息 在《發(fā)育細(xì)胞》（Developmental Cell）雜志發(fā)表的一項(xiàng)新研究中，來自魯汶
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效果不達(dá)預(yù)期退50%費(fèi)用，當(dāng)國產(chǎn)創(chuàng)新藥開始“按療效價值支付”
一直以來，CAR-T療法最顯眼的標(biāo)簽，莫過于“天價”。 國內(nèi)第四款CAR-T療法納基奧侖賽，定價已經(jīng)低出想象，但依然高達(dá)99.9萬元。在醫(yī)保難以支持的情況下，CAR-T療法在國內(nèi)堪稱“奢侈品”
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腫瘤免疫循環(huán)中腫瘤的免疫逃逸機(jī)制和治療方法
前言 免疫檢查點(diǎn)抑制劑的應(yīng)用（ICIs）徹底改變了各種癌癥的治療模式。然而，盡管在一些癌癥患者中取得了成功，但仍有相當(dāng)一部分患者對免疫檢查點(diǎn)抑制劑沒有反應(yīng)。一個正常的癌癥免疫循環(huán)是對免疫檢查點(diǎn)抑制劑做出具有臨床響應(yīng)的先決條件
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ADC的耐藥機(jī)制
前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是一種利用單克隆抗體選擇性靶向表達(dá)特定抗原的細(xì)胞，并遞送細(xì)胞毒性有效載荷的新型藥物，旨在最大限度地減少化療藥物的脫靶毒性。近年來，ADC在乳腺癌和其他惡性腫瘤中的成功試驗(yàn)表明，ADC可以有效地殺傷腫瘤細(xì)胞并限制毒性，在某些情況下可以取代傳統(tǒng)的化療
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漲價退潮，市值蒸發(fā)，片仔癀“護(hù)城河”多元化受阻
今年“雙11”預(yù)售開啟，片仔癀系列化妝品在電商平臺火熱營銷；但片仔癀的業(yè)績承壓困局都寫在最新的三季報里。 被稱為“中藥茅”的漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司
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記憶機(jī)制的發(fā)現(xiàn)可能會為阿爾茨海默病和其他腦部疾病帶來新的療法
一項(xiàng)新研究的發(fā)現(xiàn)有可能顛覆分子神經(jīng)科學(xué)的中心法則。 科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)院 8月30日消息 科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)院（University of
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【洞察】中國循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）檢測行業(yè)發(fā)展 企業(yè)業(yè)務(wù)形式趨于多元化
得益于國內(nèi)醫(yī)療條件的改善、腫瘤發(fā)病患者的增多及腫瘤檢測市場的發(fā)展，循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）檢測市場表現(xiàn)出良好的增長態(tài)勢。 循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）是指惡性腫瘤在發(fā)展過程中播散并存活于外周血中的腫瘤細(xì)胞，與腫瘤的轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān)
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ICI治療中的超進(jìn)展及其潛在機(jī)制
前言 近年來，免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一，它們通過靶向特定分子，如程序性死亡受體1（PD-1）或其配體（PD-L1）以及細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗腫瘤反應(yīng)并防止腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視
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