2020年11月10日，君圣泰生物技術有限公司（下文簡稱“君圣泰”）圓滿完成了第三屆中國國際進口博覽會的參展，也實現(xiàn)了這家全球領先的創(chuàng)新藥企在進博會的首次閃亮登場。

參展期間，君圣泰創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官劉利平博士率領團隊向世界展示了公司的最新研發(fā)成果，并向前來參觀視察的上海市領導詳細匯報了部分慢性消化系統(tǒng)疾病及代謝疾病在臨床治療中“無藥可用”的現(xiàn)狀和痛點，以及公司針對這些重大未滿足臨床需求所取得的研發(fā)突破。對君圣泰團隊堅持原創(chuàng)的科研精神和開創(chuàng)性的研發(fā)成果，市領導給予了充分的肯定，并對新藥盡快成功面世、造福全球患者表達了殷切期望。

總部位于深圳的君圣泰是一家源自中國并具有國際競爭力的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。公司自主研發(fā)“全球首創(chuàng)”（First－in－Class）的創(chuàng)新藥，旨在滿足慢性肝病、胃腸道疾病及代謝領域亟待滿足的重大臨床需求，并在全球戰(zhàn)略性布局知識產(chǎn)權和專利保護。公司的在研管線中，原創(chuàng)新藥品種HTD1801正在北美進行非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）的臨床II期試驗；其中，在美國完成的NASH臨床II期研究已達到臨床終點，不僅在藥效層面同步實現(xiàn)肝臟、代謝和心血管的多重獲益，同時展現(xiàn)了出色的安全性和耐受性。早在2018年，美國食品和藥物管理局（FDA）已就這兩個適應癥分別授予HTD1801快速通道審評資格（Fast Track Designation）；其中，對于PSC適應癥，HTD1801是全球所有PSC在研新藥中唯一獲得美國FDA快速通道認證的品種，加之美國FDA授予HTD1801治療該適應癥的孤兒藥資格認證（Orphan Drug Designation），HTD1801有望成為全球首個獲批治療PSC的藥物。在中國，君圣泰的研發(fā)成果同樣備受認可——HTD1801和另一個臨床階段品種HTD4010均獲得國家十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持。

劉利平博士表示：“作為中國創(chuàng)新藥企，君圣泰今年首次參展進博會，我們倍感榮幸和驕傲。中國的醫(yī)療衛(wèi)生體系正在不斷完善和提高，并在世界舞臺上發(fā)揮越來越重要的作用，這為醫(yī)藥創(chuàng)新營造了絕佳的市場環(huán)境和發(fā)展契機。創(chuàng)新驅(qū)動的時代已經(jīng)來臨，作為肩負著重要時代使命的創(chuàng)新藥企，君圣泰團隊將不忘初心，繼續(xù)攻堅克難，努力成長為具有可持續(xù)創(chuàng)新能力的全球領先的新藥研發(fā)企業(yè)�！�

君圣泰創(chuàng)始人劉利平博士向上海市市委常委、副市長、上海推進科技創(chuàng)新中心建設辦公室主任、張江高新技產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管委會主任吳清介紹君圣泰的業(yè)務進展和研發(fā)成就。

上海市常委、浦東新區(qū)區(qū)委書記、中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)管委會主任翁祖亮率領團隊到君圣泰展臺參觀視察，并與君圣泰創(chuàng)始人劉利平博士深入交流。