10月23日?qǐng)?bào)道

近日，通用型DNT細(xì)胞藥物研發(fā)商瑞順生物宣布完成1．37億人民幣A輪融資，本輪融資由富匯創(chuàng)投領(lǐng)投，華夏恒天、天堂硅谷、廈門萬通金、科發(fā)資本等機(jī)構(gòu)跟投。伴隨著A輪融資的圓滿完成，公司A＋輪融資工作已正式啟動(dòng)。

據(jù)了解，本輪資金將用于瑞順生物全球首創(chuàng)通用型DNT細(xì)胞藥物RC1012注射液的注冊(cè)臨床試驗(yàn)；CAR－DNT、Gene Editting CAR－DNT、iPSC－CAR－iDNT等系列產(chǎn)品管線的臨床前研究及IND申報(bào)；中山市翠亨新區(qū)公司總部、研發(fā)中心和制備中心等場(chǎng)所的建設(shè)以及后續(xù)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)擴(kuò)充等方面。

瑞順生物董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)官楊黎明博士表示：“非常感謝各位投資者和老股東對(duì)瑞順生物的支持，特別要感謝此次融資領(lǐng)投方富匯創(chuàng)投對(duì)我們基于全球創(chuàng)新現(xiàn)貨通用型DNT細(xì)胞藥平臺(tái)的認(rèn)可，此次融資的順利完成，是公司發(fā)展史上新的里程碑。公司將加大人才引進(jìn)力度、加快項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)程并豐富產(chǎn)品管線布局，為瑞順生物打造全球領(lǐng)先的現(xiàn)貨通用型細(xì)胞藥企業(yè)賦能助力，為公司后續(xù)發(fā)展奠定更加堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。我們相信，在當(dāng)前國(guó)家創(chuàng)新戰(zhàn)略的引領(lǐng)下，在具有共同理念和目標(biāo)的強(qiáng)有力投資者支持下，我們?nèi)痦樕�物全體員工將秉承‘做老百姓用得起的創(chuàng)新細(xì)胞藥’為己任，不斷探索研發(fā)更多的創(chuàng)新療法以挽救患者的生命！”

富匯創(chuàng)投投資合伙人程浩博士表示：“我們非常榮幸能夠領(lǐng)投瑞順生物本輪融資，同時(shí)，非�？春萌痦樕�物作為國(guó)內(nèi)非基因編輯現(xiàn)貨通用型免疫細(xì)胞療法的開創(chuàng)者，在中山市翠亨新區(qū)的產(chǎn)業(yè)布局和未來發(fā)展。堅(jiān)持“早期投資、創(chuàng)新投資、產(chǎn)業(yè)協(xié)同、生態(tài)打造”是富匯創(chuàng)投在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的重要策略，富匯創(chuàng)投將基于對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)的深耕和理解，并依托所構(gòu)建的醫(yī)健產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈，為瑞順生物在研產(chǎn)品對(duì)外合作、臨床研究推進(jìn)、產(chǎn)品上市后的商業(yè)化合作、后續(xù)融資、IPO上市等方面提供專業(yè)的投后增值服務(wù)，助力瑞順生物持續(xù)發(fā)展壯大。我們也相信，在公司創(chuàng)始人的帶領(lǐng)下，瑞順生物的系列產(chǎn)品將會(huì)盡快完成后續(xù)臨床研究并早日獲批上市，造福廣大患者，共同為中國(guó)的創(chuàng)新細(xì)胞藥事業(yè)貢獻(xiàn)自己的力量。”

廣東瑞順生物技術(shù)有限公司成立于2012年2月，專注于開發(fā)系列治療血液和實(shí)體腫瘤的全球創(chuàng)新免疫細(xì)胞藥的中外合資生物醫(yī)藥企業(yè)，是全球范圍內(nèi)現(xiàn)貨通用型DNT免疫細(xì)胞療法的開創(chuàng)者。公司擁有自主創(chuàng)新的DNT免疫細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)和符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞生產(chǎn)制備、質(zhì)控和質(zhì)量管理體系。

瑞順生物擁有DNT細(xì)胞相關(guān)技術(shù)的國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利10多項(xiàng)，并利用DNT細(xì)胞平臺(tái)嫁接CART技術(shù)、基因編輯技術(shù)、iPSC技術(shù)等平臺(tái)，開發(fā)推動(dòng)新一代系列創(chuàng)新細(xì)胞藥的臨床轉(zhuǎn)化與商業(yè)化，產(chǎn)品管線覆蓋血液腫瘤、實(shí)體腫瘤等未被滿足的臨床需求。

瑞順生物首個(gè)核心產(chǎn)品RC1012細(xì)胞注射液（同種異體DNT細(xì)胞）是公司董事長(zhǎng)楊黎明博士帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)近10年的自主創(chuàng)新研發(fā)成果，該產(chǎn)品在2020年11月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗(yàn)?zāi)�示許可，同意開展治療復(fù)發(fā)難治急性髓系白血病的臨床試驗(yàn)（受理號(hào)：CXSL2000248），這是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)的非基因編輯異體T細(xì)胞藥物，目前該臨床試驗(yàn)正在浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科開展，爭(zhēng)取在2022年獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心“突破性治療藥物”認(rèn)定，有望成為全球首個(gè)上市的擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的現(xiàn)貨通用型DNT細(xì)胞藥。公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中已有10個(gè)針對(duì)不同血液和實(shí)體腫瘤的研發(fā)產(chǎn)品，多個(gè)產(chǎn)品即將申報(bào)新的IND臨床試驗(yàn)。

來源：獵云網(wǎng)