派格生物持續(xù)虧損下研發(fā)費(fèi)用減少:依賴政府補(bǔ)助,競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)并不樂(lè)觀
《港灣商業(yè)觀察》黃懿
近期,派格生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司在港交所提交上市申請(qǐng),擬主板上市,中金公司為獨(dú)家保薦人。早在今年2月,派格生物曾遞表港交所,但已于8月失效。
減肥藥產(chǎn)品仍是生物醫(yī)藥行業(yè)的大熱門(mén)研究方向,但派格生物不僅尚未商業(yè)化,而且多次遞表未果,其市場(chǎng)吸引力還足夠嗎?
01
司美格魯肽引爆減肥藥,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇
公開(kāi)資料顯示,派格生物成立于2008年,是一家專注于自主研究及開(kāi)發(fā)慢性病創(chuàng)新療法(主要為肽和小分子藥物)的生物技術(shù)公司,重點(diǎn)關(guān)注代謝紊亂領(lǐng)域,迄今為止,派格生物沒(méi)有任何產(chǎn)品銷售收入。
公司表示,PB-119主要用于2型糖尿病和肥胖癥一線治療,已接近商業(yè)化階段,并于2023年9月獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理新藥上市申請(qǐng)(NDA),預(yù)計(jì)2025年在中國(guó)商業(yè)化。
值得注意的是,派格生物在招股書(shū)中也提及了與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手不可避免的競(jìng)爭(zhēng)。其表示,于2024年6月18日,由丹麥諾和諾德公司開(kāi)發(fā)的GLP-1受體激動(dòng)劑諾和盈(司美格魯肽)獲得國(guó)家藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn),用于治療中國(guó)BMI超過(guò)30kg/m2或介乎27至30kg/m2且至少有一種體重相關(guān)合并癥的肥胖癥患者或超重患者。由于公司正在開(kāi)發(fā)針對(duì)包括肥胖或超重在內(nèi)等適應(yīng)癥的核心產(chǎn)品PB-119,日后可能在中國(guó)面臨與諾和盈的競(jìng)爭(zhēng)。
今年11月17日,諾和諾宣布,全球首個(gè)且目前唯一用于長(zhǎng)期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑"(GLP-1)周制劑諾和盈正式在中國(guó)上市。
12月20日,石藥集團(tuán)(01093.HK)宣布,集團(tuán)開(kāi)發(fā)的GLP-1受體激動(dòng)劑司美格魯肽長(zhǎng)效注射液(SYH9017)("該產(chǎn)品")已獲中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),可以在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。據(jù)悉,該產(chǎn)品為國(guó)內(nèi)首款獲批臨床試驗(yàn)的每月給藥一次的司美格魯肽制劑,其利用本集團(tuán)的長(zhǎng)效遞送技術(shù)平臺(tái),以具有良好生物相容性的輔料為基礎(chǔ),經(jīng)皮下注射後形成凝膠貯庫(kù),可實(shí)現(xiàn)藥物長(zhǎng)效遞送。
面對(duì)市場(chǎng)的激烈競(jìng)爭(zhēng),派格生物目前的應(yīng)對(duì)策略是,努力提高產(chǎn)品的可負(fù)擔(dān)程度,爭(zhēng)取以適當(dāng)?shù)亩▋r(jià)水平列入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄和其他政府資助醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃。納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄由有關(guān)政府部門(mén)評(píng)估及厘定,成功納入公司可能面臨激烈競(jìng)爭(zhēng)。如果核心產(chǎn)品商業(yè)化后未能被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,可能需要尋求替代方案,例如為核心產(chǎn)品尋求商業(yè)私人保險(xiǎn)。
在外來(lái)企業(yè)的沖擊下,國(guó)內(nèi)減肥藥市場(chǎng)重新洗牌,而此時(shí)的派格生物仍未商業(yè)化,公司當(dāng)前的研發(fā)管線與GLP-1類藥物深度綁定,適應(yīng)癥也幾乎都是針對(duì)肥胖、超重、糖尿病等領(lǐng)域,其同質(zhì)化現(xiàn)象突出,前景尚不明朗。
根據(jù)派格生物在招股書(shū)的原話顯示,“由于PB-119的新藥上市申請(qǐng)(‘NDA’)已獲國(guó)家藥監(jiān)局受理,預(yù)期PB-119商業(yè)化將于不久的將來(lái)在中國(guó)進(jìn)行”,然而,公司卻未給出具體的年份和時(shí)間。
夏至良時(shí)咨詢管理公司高級(jí)研究員、大消費(fèi)行業(yè)分析師楊懷玉表示,“對(duì)于派格生物來(lái)說(shuō),其核心產(chǎn)品PB-119目前在中國(guó)市場(chǎng)上確實(shí)面臨著來(lái)自多個(gè)已經(jīng)商業(yè)化的GLP-1受體激動(dòng)劑的競(jìng)爭(zhēng)。諾和諾的司美格魯肽(諾和盈)等產(chǎn)品的成功上市意味著這些藥物已經(jīng)在市場(chǎng)上建立了品牌認(rèn)知度,并且可能已經(jīng)有了一定的市場(chǎng)份額。這將使得派格生物在進(jìn)入市場(chǎng)時(shí)面臨更大的挑戰(zhàn),特別是在提高醫(yī)生和患者的信任度方面!
“對(duì)于消費(fèi)者而言,減肥產(chǎn)品的知名度和性價(jià)比都是重要的考量因素,一般來(lái)說(shuō)對(duì)于那些對(duì)減肥有迫切需求,并且希望通過(guò)已經(jīng)被驗(yàn)證有效的療法來(lái)達(dá)到目標(biāo)的人來(lái)說(shuō),知名品牌的藥物可能更具有吸引力。而對(duì)于價(jià)格敏感型消費(fèi)者或者那些需要長(zhǎng)期使用藥物的人來(lái)說(shuō),性價(jià)比可能是更為關(guān)鍵的因素!
楊懷玉進(jìn)一步表示,“因此,派格生物要想在市場(chǎng)上立足,除了確保產(chǎn)品的有效性和安全性外,還需要通過(guò)合理的定價(jià)策略、有效的市場(chǎng)營(yíng)銷以及建立良好的醫(yī)患關(guān)系來(lái)提升產(chǎn)品的知名度和接受度。此外,提供差異化的價(jià)值主張,比如更方便的給藥方式、更好的副作用管理或更個(gè)性化的治療方案,也可以幫助公司在競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出!
對(duì)于派格生物表示爭(zhēng)取列入醫(yī)保名列的計(jì)劃,對(duì)于減肥藥列入的可能性,楊懷玉認(rèn)為,“考慮到肥胖癥在中國(guó)是一個(gè)日益嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題,而且GLP-1類藥物已被證明可以有效地幫助控制體重并降低相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),理論上講這類藥物是有機(jī)會(huì)被納入醫(yī)保范圍內(nèi)的。然而實(shí)際操作中,由于醫(yī)保資金有限,政府必須權(quán)衡各種藥物的需求和資源分配。因此,即使減肥藥具有上述優(yōu)點(diǎn),也不一定保證會(huì)被快速納入醫(yī)保目錄。”
02
持續(xù)虧損下研發(fā)費(fèi)用減少,依賴政府補(bǔ)助
在這場(chǎng)研發(fā)的持久戰(zhàn)中,派格生物已然投入非常多的資金。
2022年至2023年及2024年8月31日(報(bào)告期內(nèi)),派格生物的研發(fā)開(kāi)支分別為2.80億、2.37億、7613.1萬(wàn)。期間,核心產(chǎn)品的研發(fā)費(fèi)用分別占總研發(fā)開(kāi)支的55.7%、25.6%及36.9%。
其中,PB-119所用的研發(fā)費(fèi)用分別為1.56億、6050.8萬(wàn)、2811.4萬(wàn);PB-718所用的研發(fā)費(fèi)用分別為797.8萬(wàn)、2455.4萬(wàn)、2176.1萬(wàn)。
派格生物表示,2024年前8個(gè)月,研發(fā)開(kāi)支同比減少51.8%,該減少與核心產(chǎn)品于2023年由III期臨床階段推進(jìn)至NDA備案階段一致,在此期間,公司并無(wú)進(jìn)行可能產(chǎn)生重大開(kāi)支的III期臨床試驗(yàn)。
而核心產(chǎn)品產(chǎn)生的研發(fā)開(kāi)支由截至2023年前八個(gè)月的3963.0萬(wàn)減少至2024年同期的2811.4萬(wàn),與核心產(chǎn)品PB-119于2023年由III期臨床階段推進(jìn)至NDA備案階段一致。公司就PB-718產(chǎn)生的研發(fā)開(kāi)支由截至2023年前八個(gè)月的1101.2萬(wàn)元增加至2024年同期的2176.1萬(wàn),主要是由于公司于2023年7月在中國(guó)啟動(dòng)治療肥胖癥的Ib/IIa期臨床試驗(yàn)。
公司坦言稱,2024年的研發(fā)開(kāi)支較2023年可能有所減少。
同一時(shí)期內(nèi),銷售及營(yíng)銷開(kāi)支分別為0、0、409.6萬(wàn)。對(duì)于今年產(chǎn)生的銷售費(fèi)用,公司稱,國(guó)家藥監(jiān)局于2023年9月在中國(guó)接受了PB-119用于治療T2DM的NDA。由于預(yù)期PB-119即將商業(yè)化,公司于截至2024年前八個(gè)月產(chǎn)生銷售及營(yíng)銷開(kāi)支,主要與相關(guān)雇員的薪金及公司為提升PB-119市場(chǎng)認(rèn)知度而出席的會(huì)議有關(guān)。
隨著派格生物預(yù)測(cè)的商業(yè)化時(shí)間在即,公司未來(lái)的花銷將不僅限于研發(fā)費(fèi)用,一系列的公司運(yùn)轉(zhuǎn)和產(chǎn)品推廣的費(fèi)用將接踵而至,但是公司眼下的現(xiàn)金流情況卻不理想。
報(bào)告期內(nèi),派格生物的其他凈收入分別為2354.7萬(wàn)、1463.5萬(wàn)、504.9萬(wàn);凈虧損分別為3.06億、2.79億、2.02億,兩年八個(gè)月合計(jì)虧損7.87億元。
其中,其他凈收入中,降幅最為明顯的是政府補(bǔ)助,其分別為1118.5萬(wàn)、280.6萬(wàn)、20.2萬(wàn)。在2023年前八個(gè)月的時(shí)間里,該金額為166.6萬(wàn),2024年同期同比下滑87.88%。此外,銀行存款利息收入也迅速減少,其分別為219.0萬(wàn)、528.5萬(wàn)、66.5萬(wàn)。在2023年前八個(gè)月的時(shí)間里,該金額為367.9萬(wàn),2024年同期同比下滑81.92%。
對(duì)此,公司也直言不諱,2024年前8個(gè)月,其他凈收入同比減少44.4%,主要由于政府補(bǔ)助減少及銀行存款利息收入減少。政府補(bǔ)助減少是由于公司于2023年(而非2024年)就進(jìn)行臨床試驗(yàn)及研發(fā)活動(dòng)獲得若干補(bǔ)貼。公司收到的政府補(bǔ)助金額取決于在研項(xiàng)目的狀況及該等政府補(bǔ)助的資格以及政府補(bǔ)助的分配時(shí)間等因素。銀行存款利息收入減少主要由于公司于2024年前八個(gè)月沒(méi)有購(gòu)買(mǎi)新的通知存款。
同一時(shí)期內(nèi),派格生物的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物也出現(xiàn)銳減,其分別為6029.6萬(wàn)、7714.7萬(wàn)、2744.4萬(wàn);經(jīng)營(yíng)活動(dòng)所用現(xiàn)金流量?jī)纛~則分別為1.71億、2.33億、1.31億。而計(jì)息銀行借款則是一路攀升,其分別為2334.9萬(wàn)、6577.5萬(wàn)、8934.1萬(wàn)。
由此,派格生物的流動(dòng)比率分別為3.21倍、2.09倍、1.54倍,一路走低。長(zhǎng)期虧損的派格生物,需要加大融資力度才能有機(jī)會(huì)等到產(chǎn)品落地商業(yè)化,而商業(yè)化又將經(jīng)歷各個(gè)階段才有可能成熟商業(yè)化,這條路,派格生物還要走多久?
據(jù)悉,目前全球在研GLP-1相關(guān)類型的新藥超過(guò)100款,中國(guó)藥企開(kāi)發(fā)的GLP-1類藥物也有數(shù)十款在研發(fā)。對(duì)于派格生物這一缺乏足夠的產(chǎn)業(yè)、資本支撐,也缺乏運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)的生物科技公司而言,押寶代謝類產(chǎn)品GLP-1類藥物,能否實(shí)現(xiàn)其“宏圖偉志”,還需要很長(zhǎng)的時(shí)間去驗(yàn)證。(港灣財(cái)經(jīng)出品)
原文標(biāo)題 : 派格生物持續(xù)虧損下研發(fā)費(fèi)用減少:依賴政府補(bǔ)助,競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)并不樂(lè)觀

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