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引言：當抗體遇上寡核苷酸，

基因治療的“高精度快遞”

在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）成功撬動千億腫瘤市場后，新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板。這種通過單克隆抗體精準遞送基因治療載荷（如siRNA、反義RNA）的技術(shù)，被視為“靶向+基因編輯”的終極組合。然而，從實驗室到臨床的征途上，AOCs的技術(shù)難點與商業(yè)化挑戰(zhàn)遠超想象。

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AOC是誰？

重新定義靶向基因治療的底層邏輯

1. 從ADC到AOC：革命性遞送平臺的升級

AOCs由單克隆抗體與寡核苷酸（ONs）通過化學(xué)連接子或生物偶聯(lián)技術(shù)結(jié)合而成，核心技術(shù)邏輯是“抗體導(dǎo)航+基因調(diào)控”。與ADC遞送小分子毒素不同，AOCs的核心價值在于將基因藥物（如siRNA）精準輸送到靶細胞，通過調(diào)控致病基因表達實現(xiàn)治療。例如：Avidity Biosciences的AOC 1001是全球首款進入臨床的AOC，靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1（TfR1），遞送siRNA治療1型肌強直性營養(yǎng)不良（DM1），通過沉默異常RNA毒性實現(xiàn)病理逆轉(zhuǎn)。

2. 技術(shù)差異化：為什么AOCs是下一個十年的必爭之地？

與傳統(tǒng)基因治療載體（如病毒或脂質(zhì)納米顆粒）相比，AOCs具有雙重優(yōu)勢：

精準靶向：抗體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用可突破難以穿透的生理屏障（如血腦屏障、肌肉組織）；長效持久：單抗的長半衰期大幅延長基因藥物的作用時間，減少給藥頻率。  Dyne Therapeutics的FORCE™平臺為例，其設(shè)計的AOCs針對肌肉細胞表面受體，通過系統(tǒng)性給藥實現(xiàn)肌肉組織特異性積累，臨床前研究顯示單次給藥可維持基因沉默效果超過3個月。

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AOC的四大“技術(shù)命門”：偶聯(lián)工藝的精密博弈

1. 連接子技術(shù)：穩(wěn)定與釋放的終極平衡

連接子需同時滿足“循環(huán)中穩(wěn)定”+“胞內(nèi)高效釋放”兩個矛盾需求。目前主流的偶聯(lián)策略包括：

化學(xué)交聯(lián)法：如硫醇-馬來酰亞胺偶聯(lián)，可實現(xiàn)快速反應(yīng)，但易發(fā)生隨機偶聯(lián)（如Avidity早期工藝）；     

無連接子法：如基于微生物轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶（mTG）的定點偶聯(lián)（案例：Thiomab技術(shù)），可在抗體特定位點（如Fab區(qū)）引入非天然氨基酸，實現(xiàn)DAR（藥物抗體比）精準控制。 

2. DAR控制：不均一性是療效與毒性的“不定時炸彈”

案例顯示，DAR>4的AOCs易因電荷過載導(dǎo)致抗體聚集，顯著影響藥代動力學(xué)。目前通過位點特異性偶聯(lián)（如Cysteine-Engineered抗體）可將DAR控制在2~4之間，但同時帶來工藝復(fù)雜性指數(shù)級上升。

3. 寡核苷酸修飾：如何在“遞送屏障”中殺出血路？

未經(jīng)修飾的siRNA易被血清核酸酶降解。已獲批siRNA藥物（如Alnylam的Onpattro）采用2'-O-甲基化+硫代磷酸骨架雙重修飾以提高穩(wěn)定性，但引入過多修飾可能削弱基因沉默效率。AOCs的設(shè)計需在化學(xué)修飾與功能活性間找到最佳平衡點。

4. 脫靶效應(yīng)：抗體與寡核苷酸的雙重風(fēng)險

AOC的脫靶風(fēng)險既來自抗體的非特異性結(jié)合（如TfR1在肝、腦均有表達），也源于寡核苷酸的序列依賴性副作用。例如，Allergan 開發(fā)的針對 VEGF 受體的 siRNA 藥物AGN-745（Sirna-027）在 II 期試驗中由于脫靶效應(yīng)而停止使用。

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CMC與工業(yè)化生產(chǎn)——從毫克級到千克級的“死亡谷”1. CMC三座大山：純度、收率、成本

中間體控制：抗體的內(nèi)源性核酸殘留（如中國倉鼠卵巢細胞DNA）可能干擾偶聯(lián)反應(yīng)，需增加切向流過濾（TFF）和離子交換層析步驟；終產(chǎn)物純化：AOC的電荷異質(zhì)性使得傳統(tǒng)Protein A純化效率不足，行業(yè)轉(zhuǎn)向多模式層析（如Capto Core 700樹脂）結(jié)合疏水相互作用層析（HIC）的多步純化策略，導(dǎo)致收率降至40%以下（傳統(tǒng)抗體收率>70%）。2. 分析技術(shù)滯后：難以量化的工藝“黑箱”

現(xiàn)有分析手段（如質(zhì)譜、毛細管電泳）對DAR>2的AOCs分辨率不足。此外，在進行DMPK研究時，考慮到AOC藥物偶聯(lián)寡核苷酸本身的摩爾量以及寡核苷酸系統(tǒng)循環(huán)快速清除的特征，檢測游離寡核苷酸通常需要更高靈敏度的分析平臺，特別是對于偶聯(lián)穩(wěn)定的AOC藥物。

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臨床與商業(yè)化突破：誰在領(lǐng)跑黃金賽道？

1. Clinical Pipeline全景圖：肌肉與中樞神經(jīng)系統(tǒng)成主戰(zhàn)場截至2024年，全球進入臨床的AOCs超過20款，適應(yīng)癥集中于罕見病與實體瘤：

2. AOC 1001：首個闖關(guān)III期的“探路者”

2013年成立至今，Avidity已通過其抗體寡核苷酸偶聯(lián)物（AOCs TM ）平臺孵化出多款創(chuàng)新AOC產(chǎn)品。同時，作為領(lǐng)域先驅(qū)的Avidity在融資上也異常順利，備受資本市場青睞，2024年2月29日，最新完成了一輪價值4億美元的私募融資，累計融資已達10億美元級別。而AOC 1001是Avidity的主要候選產(chǎn)品，被開發(fā)用于治療強直性肌營養(yǎng)不良1型（DM1），由專有的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1（TfR1）抗體與靶向強直性肌營養(yǎng)不良蛋白激酶（DMPK）mRNA的siRNA偶聯(lián)而成，旨在通過降低DMPK相關(guān)mRNA的水平以解決DM1的根本病因，更是歷史上第一個進入臨床的AOC藥物。 2024年3月，AOC 1001的來自MARINA開放標簽擴展試驗（MARINA-OLE）的最新積極長期數(shù)據(jù)公布，其在治療1型強直性肌營養(yǎng)不良（DM1）的患者時，與自然疾病歷史數(shù)據(jù)相比，在多個臨床終點逆轉(zhuǎn)疾病進展�；�于這些鼓舞人心的成果，AOC 1001的3期臨床試驗HARBOR已經(jīng)正式啟動，預(yù)示著Avidity Biosciences在AOC藥物領(lǐng)域的研發(fā)工作即將進入一個新的階段。3. 下一個爆發(fā)點：CNS疾病的破局利器Denali Therapeutics是一家專注于神經(jīng)退行性疾病的生物制藥公司，公司開發(fā)了專有的轉(zhuǎn)運載體（TV）技術(shù)平臺，能夠使治療用生物大分子更有效地穿過血腦屏障，包括酶、抗體、蛋白質(zhì)和寡核苷酸。另外，Denali將TfR1視為通往大腦的門戶。排列在血腦屏障中的細胞表達著TfR1，因此，TfR1是寡核苷酸、蛋白質(zhì)和抗體藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的理想途徑。DNL310是一款由人艾杜糖-2-硫酸酯酶（IDS）與Denali的酶轉(zhuǎn)運載體（ETV）結(jié)合的ASO藥物，DNL310被設(shè)計為可以遞送IDS蛋白至包含腦部的全身細胞與組織的溶酶體中，以對GAG進行分解，從而達到治療MPS II的目的。2023年6月，公司公布了DNL310用于MPS II治療的I/II期臨床結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，與基線相較，MPS II患者血清中的神經(jīng)絲蛋白輕鏈（NfL）水平顯著減少達64%。目前DNL310的臨床II/III期試驗正在全球進行中。4. T-CpG全身給藥，實現(xiàn)靶向免疫激活Tallac開發(fā)了一種新型Toll樣受體（TLR）激動劑抗體偶聯(lián)物平臺(TRAAC)。多功能免疫激活平臺通過全身給藥提供強效的TLR9激動劑（T-CpG），以實現(xiàn)靶向免疫激活，可以誘導(dǎo)機體產(chǎn)生天然性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，達到治療多種惡性腫瘤的目的。TAC-001是一種全身給藥的TRAAC分子，由強效TLR9激動劑與CD22抗體結(jié)合而成，旨在選擇性地激活B細胞以驅(qū)動抗腫瘤免疫反應(yīng)。2022年7月，Tallac宣布TAC-001針對晚期實體瘤患者的1/2期研究已經(jīng)完成了首例給藥。2023年11月，Tallac首次公布了TAC-001在實體瘤患者中的1期臨床安全性和有效性數(shù)據(jù)。單藥TAC-001（0.1至3毫克/千克）耐受性良好，表現(xiàn)出與其提出的MOA一致的藥效學(xué)活性，并產(chǎn)生了初步的臨床活性，患者獲得了持久穩(wěn)定的疾病（≥6個月）和RECIST1.1標準的部分應(yīng)答。

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結(jié)語：AOC的星辰大海與近在眼前的荊棘

AOCs的臨床價值毋庸置疑，但其工業(yè)化之路仍布滿技術(shù)深壑。從業(yè)者需在三重維度破局：工藝上開發(fā)更穩(wěn)健的定點偶聯(lián)技術(shù)，分析上建立高分辨率質(zhì)控體系，臨床策略上尋求未被滿足的適應(yīng)癥（如神經(jīng)系統(tǒng)疾�。�。這場關(guān)于“精準遞送”的馬拉松，誰能在技術(shù)深水區(qū)率先上岸，誰將定義下一代基因治療的黃金標準。

       原文標題 : 從精準靶向到臨床應(yīng)用，抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物如何突破三大核心瓶頸？