免疫檢查點(diǎn)抑制劑的慢性免疫毒性
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)已成為癌癥治療的核心支柱,在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家,幾乎一半的轉(zhuǎn)移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月,有八種批準(zhǔn)的藥物用于17種不同的惡性腫瘤,這些藥物在多種(新)輔助治療和維持治療中的應(yīng)用日益增多
微流控技術(shù)在腫瘤免疫領(lǐng)域的應(yīng)用前景
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言針對(duì)免疫檢查點(diǎn)(如PD-1、CTLA-4)癌癥免疫治療的臨床成功開(kāi)創(chuàng)了癌癥治療的新時(shí)代。然而,免疫治療固有的和后天的耐藥性限制了患者的受益和更廣泛的應(yīng)用。對(duì)免疫治療反應(yīng)和抵
腦中過(guò)度活躍的細(xì)胞如何引發(fā)阿爾茨海默病
小膠質(zhì)細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞,就像上圖中看到的那樣,它可以抑制 β-淀粉樣蛋白(橙色斑塊)的積累,而這正是阿爾茨海默病的標(biāo)志。但研究人員說(shuō),這些細(xì)胞有時(shí)會(huì)促進(jìn)疾病的發(fā)展!度珖(guó)公共廣播電臺(tái)》(npr) 網(wǎng)站1月30日消息這一切都始于基因數(shù)據(jù)
個(gè)性化新抗原腫瘤疫苗
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言疫苗傳統(tǒng)上用于預(yù)防傳染病;然而,這種藥物誘導(dǎo)和擴(kuò)增抗原特異性免疫反應(yīng)的能力長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是治療癌癥的一種潛在的有價(jià)值的工具。早期治療性疫苗接種策略集中于腫瘤中異常表達(dá)或過(guò)度
腫瘤免疫中的趨化因子
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運(yùn)輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前,據(jù)報(bào)道有50種不同的趨化因子,根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個(gè)半胱氨酸(C)殘基的位置,可分為四大類(lèi),即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
睡眠和麻醉期間大腦活動(dòng)的不穩(wěn)定性是阿爾茨海默病的病理生物學(xué)基礎(chǔ)
研究人員認(rèn)為,睡眠和麻醉等低喚醒狀態(tài)暴露了在阿爾茨海默病的早期、無(wú)癥狀前階段調(diào)節(jié)大腦活動(dòng)穩(wěn)定性的機(jī)制的失敗。這一發(fā)現(xiàn)為該疾病的早期診斷鋪平了道路,F(xiàn)有的一種治療多發(fā)性硬化癥的方法可能有助于在疾病早期階段穩(wěn)定大腦活動(dòng)
多肽偶聯(lián)藥物(PDC)的未來(lái)發(fā)展方向
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言通過(guò)癌細(xì)胞表面表達(dá)的分子選擇性結(jié)合并發(fā)揮作用的靶向治療是癌癥治療的一個(gè)重大進(jìn)展,因?yàn)榕c傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物相比,靶向治療具有更高的療效和更好的耐受性。在癌癥治療中,有三種靶向方法用于增強(qiáng)癌癥治療的特異性和抗腫瘤活性
ADC的臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)接頭連接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。自從第一個(gè)ADC(Gemt
詳解ICI的獲得性耐藥機(jī)制
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的出現(xiàn)迅速改變了多種癌癥的治療模式,在過(guò)去的十年中,從2011年CTLA-4抑制劑在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中的首次批準(zhǔn)開(kāi)始,到目前PD-(L)1抑制劑已經(jīng)成為20多種不同癌癥適應(yīng)癥治療的常規(guī)手段
闡明中樞炎癥開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu)
由波恩大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究闡明了中樞炎癥開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu),該研究可能為醫(yī)學(xué)提供一個(gè)強(qiáng)大的治療工具。波恩大學(xué)2月3日消息波恩大學(xué)(University of Bonn)和雷根斯堡大學(xué)(University of Regensburg)的研究人員闡明了中樞細(xì)胞炎癥開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu)
“腦霧”:在新冠肺炎患者的大腦中發(fā)現(xiàn)了類(lèi)似阿爾茨海默病的變化
哥倫比亞大學(xué)瓦格洛斯內(nèi)科和外科醫(yī)學(xué)院(Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons )的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究報(bào)告稱(chēng),一小部分死于新冠肺炎(COVID)的患者的大腦顯示出與阿爾茨海默病患者大腦中發(fā)現(xiàn)的一些相同的分子變化
是敵是友?腫瘤免疫中的間充質(zhì)干細(xì)胞
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一種自我更新的多能干細(xì)胞,可調(diào)節(jié)參與抗腫瘤免疫的所有免疫細(xì)胞的表型和功能。MSCs調(diào)節(jié)樹(shù)突狀細(xì)胞的抗原呈遞特性,影響巨噬細(xì)胞和CD4+T輔助細(xì)胞中
一種將藥物輸送到大腦的非侵入性方法
目前還沒(méi)有一種非侵入性的方法可以將對(duì)血腦屏障的損害降到最低程度,而將大分子安全輸送到腦內(nèi)治療腦疾病的方法有很大的需求。倫敦國(guó)王學(xué)院2月2日消息在一項(xiàng)新的研究中,倫敦國(guó)王學(xué)院(King’s Colleg
乳腺癌臨床試驗(yàn)的CDSS“招募能力”評(píng)價(jià)|研究
導(dǎo)讀CDSS確定乳腺癌臨床試驗(yàn)受試者資格的平均準(zhǔn)確性為87.6%。為臨床試驗(yàn)招募符合條件的受試者是一個(gè)復(fù)雜而費(fèi)力的過(guò)程,需要從電子病歷、健康檔案中提取數(shù)據(jù)元素,并將它們與試驗(yàn)的納排標(biāo)準(zhǔn)相匹配。當(dāng)前,針對(duì)腫瘤臨床試驗(yàn)受試者篩選的人工智能(AI)系統(tǒng)已經(jīng)被開(kāi)發(fā)出來(lái),用于提高篩選過(guò)程的效率和準(zhǔn)確性
靶向LAG-3的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)! 前言 在過(guò)去的十幾年中,T細(xì)胞免疫檢查點(diǎn)(ICP)的發(fā)現(xiàn)以及CTLA-4和PD-1/PD-L1單克隆抗體抑制劑的開(kāi)發(fā)徹底改變了免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域。然而,由于腫瘤抵抗、缺
PROTAC過(guò)去20年的發(fā)展歷程
前言靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)是一種新興的治療方法,因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)是利用細(xì)胞內(nèi)天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統(tǒng)(UPS)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白(POI)的靶向降解
阿爾茨海默。夯谕挥|改變的另一種假說(shuō)
新的研究表明,靶向神經(jīng)傳遞所必需的蛋白質(zhì)可能是治療阿爾茨海默病的有希望的替代方案。威斯生物與神經(jīng)工程中心1月25日消息近日發(fā)表在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)雜志《阿爾茨海默病與失智癥》(Alzheimer's & Dementia)上的新研究,可以解釋為什么神經(jīng)元無(wú)法在阿爾茨海默病 (AD) 患者中有效溝通
用于腫瘤免疫治療的新一代細(xì)胞因子
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言白介素和相關(guān)細(xì)胞因子是先天性和適應(yīng)性免疫細(xì)胞以及非免疫細(xì)胞和組織的通訊手段。因此,細(xì)胞因子在癌癥的發(fā)生、發(fā)展和控制中起著關(guān)鍵作用,一些細(xì)胞因子與癌癥的發(fā)生和發(fā)展特別相關(guān)。此
繪制失智相關(guān)蛋白相互作用圖產(chǎn)生潛在的新治療靶點(diǎn)
通過(guò)繪制大腦中與失智癥有關(guān)的一種名為 Tau 的蛋白質(zhì)的所有蛋白質(zhì)相互作用圖,威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院(Weill Cornell Medicine)的一個(gè)研究小組為確定阿爾茨海默病和相關(guān)失智癥的潛在新治療靶點(diǎn)創(chuàng)建了一個(gè)路線圖
小談雙特異性抗體技術(shù):CrossMab
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言CrossMab技術(shù)于2011年被開(kāi)發(fā)出來(lái),這種方法能夠使雙特異性抗體中的抗體輕鏈與其各自的重鏈正確結(jié)合。與基于ScFV或Fab構(gòu)建的格式相比,CrossMab的方法在生產(chǎn)、穩(wěn)定性、可開(kāi)發(fā)性和多功能性方面顯示出多種優(yōu)勢(shì)
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