聯(lián)手再鼎，“O藥”求變
上市即巔峰，可以說是O藥征戰(zhàn)中國市場的真實寫照。 2018年，O藥成為國內(nèi)第一款上市的PD-1藥物，一時風(fēng)光無限。 上市首日，O藥銷售額突破5000萬；到當(dāng)年9月底，短短的2個月時間銷售額達(dá)到了1.9億元，碾壓K藥的1.5億元
武田替度格魯肽獲批，開啟中國GLP-2元年
中國GLP-2元年開啟。 2月23日，武田中國宣布，GLP-2（胰高血糖素樣肽-2）類似物替度格魯肽，正式獲得NMPA批準(zhǔn)，適用于治療短腸綜合征（SBS）成人和1歲及以上兒童患者。 武田表示，替度格魯肽由此成為中國首個治療短腸綜合征的GLP-2類似物
營收同比增長超33.5%，百奧賽圖是被低估的價值洼地嗎？
上周五收盤后，百奧賽圖(02315)發(fā)布了2023年度業(yè)績快報。縱觀全年業(yè)績，百奧賽圖明顯正在從研發(fā)投入期轉(zhuǎn)入業(yè)績釋放期。 一、三大業(yè)績指標(biāo)向好，百奧賽圖釋放“科技潛力” 首先，抗體發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)及模式動物銷售業(yè)務(wù)保持快速增長的同時，新業(yè)務(wù)逐漸貢獻(xiàn)增量，推動公司整體業(yè)績向上
2024年1月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展報告
2024年1月，醫(yī)療器械方面，F(xiàn)DA有2個通過上市前批準(zhǔn)（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了7個三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道，批準(zhǔn)了1個創(chuàng)新器械上市，境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑，共928項，占30.64%
減肥神藥GLP-1，甲辰龍年第一個醫(yī)藥投資主線
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議 縱觀全球醫(yī)藥巨頭，禮來與諾和諾德是市值最高的兩家公司。在過去三年中，兩家公司股價屢創(chuàng)新高，市值分別達(dá)到7173億美元和5412億美元。強大的賺錢效應(yīng)之下，也讓減肥神藥GLP-1成為現(xiàn)如今最大的產(chǎn)業(yè)風(fēng)口
50倍漲幅、600億美金市值：什么是“德康”模式
默克的創(chuàng)始人說，“我們永遠(yuǎn)不應(yīng)該忘記制藥是為人而不是為了利潤。” 是的，不管是制藥行業(yè)還是醫(yī)療器械行業(yè)，商業(yè)模式都非常“純粹”：核心是為患者創(chuàng)造價值，利潤則隨之而來
了解缺氧腫瘤微環(huán)境
前言 缺氧是是一種組織和器官缺乏足夠氧氣供應(yīng)的狀態(tài)，是實體瘤的一個常見特征，影響其生物學(xué)和對治療的反應(yīng)。缺氧腫瘤微環(huán)境（TME）被定義為氧分壓（pO2）低于10mmHg的情況。缺氧調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞快速增殖、腫瘤血管系統(tǒng)異常、間質(zhì)高壓或低氧輸送誘導(dǎo)的腫瘤生長、侵襲和對治療的抵抗
甘李藥業(yè)股權(quán)激勵待考：毛利率大幅下降，集采風(fēng)險與股價表現(xiàn)憂心
《港灣商業(yè)觀察》施子夫 王璐 一方面被股東減持，一方面又推出股權(quán)激勵計劃，甘李藥業(yè)（603087.SH）該如何提升投資者信心？ 業(yè)績層面來看，甘李藥業(yè)2023年凈利潤保持了不錯的勢頭，不過，毛利率的持續(xù)下跌以及外界對于集采方面的擔(dān)憂也值得關(guān)注
院士辦醫(yī)IPO，廣西前首富之子撈金9億
文/瑞財經(jīng) 李姍姍 多年前的一部電視劇《血疑》，讓人們認(rèn)識了血液癌癥——白血病。而今，以白血病為代表的血癌，依然是發(fā)病率最高、最讓老百姓談之色變的癌癥之一，目前中國每年的新發(fā)病例在40萬左右
人工智能如何幫助發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的早期危險因素
加州大學(xué)舊金山分校（UCSF）的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種方法，通過機器學(xué)習(xí)分析患者記錄，可以在癥狀出現(xiàn)前 7 年預(yù)測阿爾茨海默病。
以嶺藥業(yè)：成也連花清瘟敗也連花清瘟
在2022年底的疫情管控全面放開后，以嶺藥業(yè)憑借連花清瘟的火熱，3個月內(nèi)股價翻了近三倍。買藥的聲勢浩大，幾乎家家戶戶都在搶連花清瘟。出現(xiàn)了漲價、限購等各種驚人的現(xiàn)象。 但是之前有多熱，后來就有多涼。短暫的火熱過后，以嶺藥業(yè)一個月內(nèi)就腰斬，然后持續(xù)陰跌至今，幾乎跌回啟動前的位置
2024年1月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進(jìn)展報告
引言 2024年1月，全球批準(zhǔn)較少款新藥上市。FDA批準(zhǔn)1款新藥（NDA/BLA），包含1款新獲批的新分子實體藥物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），0款
【洞察】富血小板血漿（PRP）宮腔灌注療法是薄型子宮內(nèi)膜新治療技術(shù) 臨床推廣空間大
近年來，PRP以其優(yōu)秀的組織修復(fù)能力，在傷口處理、口腔外科、整形外科、神經(jīng)外科、婦科等領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣泛。 PRP宮腔灌注療法是將自體富血小板血漿（PRP）用移植管經(jīng)陰道緩慢推入宮腔內(nèi)，依靠血漿中生長因子的再生力量，促使子宮內(nèi)膜新生或生長修復(fù)，達(dá)到改善女性子宮內(nèi)膜薄的目的
License out出不了超級巨頭？
當(dāng)license out浪潮翻涌，越來越多藥企走出國門，創(chuàng)新藥接連叩開美國市場大門，中國的創(chuàng)新實力正被國際大力認(rèn)可。 這既是產(chǎn)業(yè)分工與合作模式的冰山一角，也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢，更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意
細(xì)胞療法邁入實體瘤時代，更激進(jìn)的投入開始了
2017年被稱之為CAR-T療法的商業(yè)化元年。 CAR-T療法破局者的出現(xiàn)，徹底點燃了細(xì)胞療法賽道的熱度。全球范圍內(nèi)，大批初創(chuàng)公司，帶著夢想與資金入局。 雖然CAR-T療法產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化以及技術(shù)瓶頸的存在，讓很多企業(yè)滿懷信心而來卻帶著遺憾離開
一種藥物可以修復(fù)大腦的排污系統(tǒng)
一項新研究表明，一種名為 Yoda1 的實驗藥物可能有助于排出顱內(nèi)廢物和導(dǎo)致阿爾茨海默病和其他形式失智癥的神經(jīng)毒素。
癌癥的微環(huán)境和表觀遺傳驅(qū)動因素
前言 一個多世紀(jì)以來，癌癥一直被視為一種累積突變的遺傳疾病。例如，在癌癥中，進(jìn)展通常與APC、RAS、SMAD和TP53突變的增加相關(guān)。這些研究導(dǎo)致了這樣一種觀點，即體細(xì)胞突變的時間積累達(dá)到致癌負(fù)荷的閾值是轉(zhuǎn)移狀態(tài)的開始和進(jìn)展的基礎(chǔ)
警示函來襲！未名醫(yī)藥、冠昊生物的棒喝與覺醒
知恥而后勇 作者：聞道 編輯：蒙多 風(fēng)品：安寧 來源：首財——首條財經(jīng)研究院
春節(jié)假期，醫(yī)藥投資界發(fā)生了什么？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議 作為資本市場親歷者，投資者2023年感受到了極大的寒意。盡管行情極端到極致，但我們依然應(yīng)該對未來充滿信心，尤其是醫(yī)藥投資人，更應(yīng)如此
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