西比曼生物科技（CBMG）今天公布了新型CD19／CD20雙靶點CAR－T細胞產品C－CAR039用于治療復發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B－NHL）的最新臨床數(shù)據(jù)。這一研究結果被選為2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上的口頭報告。同濟大學附屬同濟醫(yī)院血液內科教授梁愛斌博士在ASCO上介紹了該項研究結果。

關于這項研究

C－CAR039是一種新型第二代4－1BB雙靶點CAR－T，具有經優(yōu)化的雙特異性抗原結合結構域，可同時作用于CD19和CD20雙靶點，可以在體內和體外清除CD19／CD20單陽性或雙陽性腫瘤細胞。C－CAR039的GMP生產是在無血清且完全封閉的半自動系統(tǒng)中進行的。目前正在進行劑量遞增和劑量擴展臨床研究，來評估C－CAR039對于復發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性。

在中國的I期臨床試驗（NCT04317885， NCT04655677， NCT04696432， NCT04693676）中，進行了劑量遞增和擴大研究，以評估C－CAR039在r／r B－NHL患者中的安全性和有效性。在連續(xù)3天環(huán)磷酰胺（300 mg／m2x3d）和氟達拉濱（30 mg／m2x3d）預處理方案后，患者接受單次C－CAR039的靜脈輸注。C－CAR039中位生產時間為6天，中位單采至回輸時間為19天。

關鍵發(fā)現(xiàn)和結果

截至2021年4月20日，已有34名患者接受了1．0－5．0×106 CAR－T細胞／kg的 C－CAR039輸注。其中，28名（DLBCL，n＝25；PMBCL，n＝1；tFL，n＝1；FL，n＝1）患者具有1個月以上的安全性數(shù)據(jù)，27名患者有有效性評估數(shù)據(jù)（1名DLBCL患者在接受C－CAR039輸注時無可測量病灶）�；颊叩闹形荒挲g為55．5歲（范圍：28～71歲），既往接受治療線數(shù)的中位數(shù)為3（范圍：1～5），75％（21／28）的患者處于Ann Arbor III／IV期，28．6％（8／28）的患者在既往治療中從未獲得完全緩解。5名患者（17．9％）接受了橋接治療。

根據(jù)ASTCT 2019標準對細胞因子釋放綜合征（CRS）和免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）進行分級。92．9％（26／28）的患者發(fā)生了CRS。在這26名患者中，25名患者為1級或2級CRS，僅1名患者為3級CRS。所有CRS均可逆。2名患者出現(xiàn)了1級ICANS�！�3級的中性粒細胞減少、貧血、血小板減少癥和感染的發(fā)生率分別為89．3％、32．1％、25％和3．6％。

至截止日期，中位隨訪7個月，最佳總緩解率為92．6％（25／27），其中完全緩解（CR）率為85．2％（23／25）。在24名DLBCL患者中，20名患者（83．3％）獲得了CR。中位至緩解時間為1．0個月（范圍：0．9～1．6個月）。6個月無進展生存期的Kaplan Meyer評估值為83．2％（95％置信區(qū)間，69．1～100．0）。尚未達到中位緩解持續(xù)時間。

CBMG計劃在今年晚些時候向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交IND，然后根據(jù)與FDA溝通的結果在2022年上半年啟動Ib期研究。