2021年6月18日，深圳埃格林醫(yī)藥有限公司（簡稱：“埃格林醫(yī)藥”或“Evergreen”）宣布與愛恩康有限公司（簡稱：“愛恩康” 或 “ICON”）達成一項臨床服務合作協(xié)議，開展埃格林醫(yī)藥研發(fā)的新冠肺炎（COVID－19）候選藥物EG－009A的全球多中心II期臨床試驗。

埃格林醫(yī)藥是一家處于臨床階段的高速發(fā)展的國際生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于開發(fā)有迫切臨床需求的新藥。愛恩康被埃格林醫(yī)藥聘為臨床研究機構（“CRO”），將在此項II期臨床試驗中發(fā)揮主導作用。

此項臨床試驗將在美國、巴西和阿根廷等多個臨床中心進行，將會是一項隨機、雙盲和對照組的研究。該研究的目的是評估埃格林醫(yī)藥的EG－009A候選藥物對于治療中重癥新冠肺炎的療效，以及對于提高住院新冠患者存活率和降低疾病嚴重程度的效果。根據(jù)FDA的要求和建議，EG－009A II期臨床試驗應在減少患者肺功能衰竭，及提高新冠住院病人存活率方面具有顯著臨床意義。

埃格林醫(yī)藥CEO杜新博士表示：“我們很榮幸與全球第二大的臨床試驗服務機構愛恩康合作，愛恩康將擔任此次試驗的臨床研究機構，并協(xié)調在多國開展我公司新冠肺炎注射候選藥物EG－009A的II期臨床試驗。愛恩康在預防和治療新冠肺炎的新藥研發(fā)方面豐富經驗，是我們的首選合作伙伴�！�

杜新博士進一步指出，“在新冠疫情肆虐全球的當前，我們?yōu)槟苋〉肊G－009A這樣的臨床突破感到激動。EG－009A是用于治療中重度新冠肺炎和抑制新冠病毒所致細胞因子風暴（CRS）的創(chuàng)新候選藥物，而CRS又是多種病毒性傳染病的一項重要致死原因，如埃博拉、SARS、病毒性流感等疾病。自2020年初至今，我們?yōu)镋G－009A的臨床開發(fā)做了充分的基礎研究和專利保護，現(xiàn)在進入臨床沖刺階段。我們非常感謝FDA的指導、愛恩康的協(xié)助，以及投資人的大力支持。”

關于埃格林醫(yī)藥

埃格林醫(yī)藥是一家由5位FDA前資深審評官員和十余位前跨國藥企高管創(chuàng)立的高科技藥企，專注于具有迫切臨床需求的治療藥物，側重于創(chuàng)新藥物的臨床研究、開發(fā)和商業(yè)化。2021年3月，埃格林醫(yī)藥協(xié)調多家機構投資者，完成了一億人民幣的A輪融資。目前，正在開發(fā)10多個候選藥物，并擁有一支具有頂級研發(fā)能力的管理團隊。

關于愛恩康

愛恩康是一家向制藥、生物技術、醫(yī)療設備以及政府和公共衛(wèi)生組織，提供外包藥物、設備開發(fā)以及商業(yè)化服務的全球供應商。該公司專門從事臨床開發(fā)項目的戰(zhàn)略開發(fā)、管理和分析，服務涵蓋從化合物選取到I－IV期臨床研究等各階段。愛恩康總部位于愛爾蘭都柏林，截至2021年3月31日，愛恩康在43個國家／地區(qū)的89個地點擁有約16，070名員工。