隨著多發(fā)性骨髓瘤患者數(shù)量不斷增多，以及居民健康意識(shí)提升，對(duì)于藥物治療需求提升，利好多發(fā)性骨髓瘤藥物行業(yè)發(fā)展，預(yù)計(jì)到2023年全球多發(fā)性骨髓瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模約為280億美元。

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是成人第二常見(jiàn)的血液腫瘤，在血液癌占比達(dá)20％。多發(fā)性骨髓瘤MM是一種惡性漿細(xì)胞瘤，全球每年約16萬(wàn)新發(fā)病例，是血液系統(tǒng)第二位常見(jiàn)腫瘤目前仍無(wú)法完全治愈，其特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈M蛋白過(guò)度生成。在過(guò)去的時(shí)間里，多發(fā)性骨髓瘤治療取得顯著進(jìn)步，免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑、單克隆抗體和CAR－T等方法在臨床中得到應(yīng)用，使得MM治療進(jìn)入爸爸想免疫治療階段，阻礙了癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。

根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2022－2027年中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤治療行業(yè)應(yīng)用市場(chǎng)需求及開(kāi)拓機(jī)會(huì)研究報(bào)告》顯示，MM常見(jiàn)于老年群體，且男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性。在全球中MM患者數(shù)量達(dá)到80萬(wàn)人左右，屬于罕見(jiàn)性惡性腫瘤之一。我國(guó)MM發(fā)病率低于歐美等國(guó)家，但由于人口基數(shù)龐大，每年仍有十萬(wàn)左右的新增患者。

近幾年國(guó)內(nèi)進(jìn)入人口老齡化階段，MM患者數(shù)量攀升，MM治療較為緊迫。隨著多發(fā)性骨髓瘤患者數(shù)量不斷增多，以及居民健康意識(shí)提升，對(duì)于藥物治療需求提升，利好多發(fā)性骨髓瘤藥物行業(yè)發(fā)展，預(yù)計(jì)到2023年全球多發(fā)性骨髓瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模約為280億美元。

根據(jù)2020年版的《中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治指南》支出，新診斷的MM患者多采用蛋白酶體抑制劑聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑和地塞米松三藥聯(lián)合方案進(jìn)行治療；對(duì)于復(fù)發(fā)患者可采用達(dá)雷妥尤單抗治療，且將CAR－T療法列入治療方案。

目前治療MM的藥物主要有免疫調(diào)節(jié)藥物（IMiDs）、蛋白酶體抑制劑（PIs）、組蛋白去乙�；�酶抑制劑（HDACi）和靶向單抗類(lèi)藥物等，其中靶向治療藥物成為研發(fā)趨勢(shì)。目前CD38、BCMA、CD138、CD47等均成為MM研究的熱門(mén)靶點(diǎn)，其中BCMA是最為理想的治療靶點(diǎn)。

目前處于臨床階段的靶向BCMA療法包含CAR－T、抗體偶聯(lián)藥物ADC、雙抗三種，在2021年全球首款靶向BCMA CAR－T藥物由Bluebird和Celgene共同研發(fā)成功。當(dāng)前全球BCMA CAR－T藥物大多處于在研階段，我國(guó)信達(dá)生物、科濟(jì)藥業(yè)也在該領(lǐng)域布局。

新思界產(chǎn)業(yè)分析人士表示，多發(fā)性骨髓瘤屬于一種罕見(jiàn)病，隨著人類(lèi)年齡的增長(zhǎng)，其發(fā)病率攀升。經(jīng)過(guò)多年的研究，在多發(fā)性骨髓瘤治療方面取得突破，靶向藥物治療在該領(lǐng)域應(yīng)用前景較好。當(dāng)前多發(fā)性骨髓瘤靶向治療藥物靶點(diǎn)就多，其中BCMA為MM細(xì)胞系最具有選擇性表達(dá)受體，成為研發(fā)熱點(diǎn)。目前針對(duì)BCMA藥物研究主要集中在CAR－T方面，當(dāng)前全球僅有一款藥物處于上市階段，大多藥物仍處于在研階段。

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       原文標(biāo)題 : 【洞察】多發(fā)性骨髓瘤治療需求高 靶向治療為藥物研發(fā)趨勢(shì)