被稱之為ADC最慘玩家的艾伯維，終于證明了自己。

日前，艾伯維宣布，F(xiàn)DA已完全批準(zhǔn)其ADC藥物Elahere，用于治療葉酸受體α（FRα）陽(yáng)性、鉑類耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。

這也意味著，Elahere終于上岸，艾伯維也徹底擺脫了“ADC最慘玩家”的厄運(yùn)。

不管是對(duì)于FRα靶點(diǎn)，還是艾伯維而言，Elahere都足夠勵(lì)志。

對(duì)于FRα靶點(diǎn)來(lái)說(shuō)，這是其經(jīng)歷重重挫折，最終被藥企攻克的故事；對(duì)于艾伯維來(lái)說(shuō)，這是其在ADC領(lǐng)域?qū)覒?zhàn)屢敗，屢敗屢戰(zhàn)最終成功的故事，雖然，Elahere只是艾伯維買來(lái)的管線。

ADC拯救了FRα靶點(diǎn)，Elahere拯救了艾伯維。但艾伯維的上岸，對(duì)于FRα靶點(diǎn)來(lái)說(shuō)，并不是終點(diǎn)。

畢竟，Elahere看起來(lái)bug并不算少，患者群體較窄、安全性問(wèn)題，激勵(lì)著后來(lái)者入局，站在前人的肩膀上，研發(fā)出更好的產(chǎn)品。

故事未完待續(xù)。未來(lái)，F(xiàn)Rα ADC的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將愈發(fā)激烈。

/ 01 / 從“臨時(shí)工”到“正式工”

艾伯維的慘痛經(jīng)歷，說(shuō)明了創(chuàng)新藥研發(fā)的不確定性極大。

對(duì)于Elahere來(lái)說(shuō)，盡管此前已經(jīng)獲得FDA的加速批準(zhǔn)，但仍需要臨床數(shù)據(jù)來(lái)為自己正名，以完成從“臨時(shí)工”到“正式工”的轉(zhuǎn)變。畢竟，過(guò)去加速批準(zhǔn)上市藥物又被下架的例子，屢見(jiàn)不鮮。

眼下，Elahere獲得FDA的完全批準(zhǔn)，無(wú)疑意味著石頭落地，不確定性消失。當(dāng)然，這或許并不會(huì)讓人感到意外。Elahere的正式上市申請(qǐng)，是基于MIRASOL研究。

具體來(lái)看，MIRASOL臨床共納入453名受試者，14%既往有過(guò)一線治療，39%有過(guò)兩線治療，47%有三線治療，對(duì)照組為化療。

與對(duì)照組相比，Elahere末線治療卵巢癌的mOS為16.46m vs 12.75m，mPFS為5.62m vs 3.98m，ORR為42.3% vs 15.9%。

這也意味著，Elahere以無(wú)可爭(zhēng)議的療效優(yōu)勢(shì)勝出。艾伯維表示，Elahere是首個(gè)在鉑類耐藥卵巢癌患者上顯示帶來(lái)總生存期（OS）改善的療法。

與此同時(shí)，Elahere相較于化療組的安全性也足夠好，三級(jí)及以上TRAE為42% vs 54%，因不良事件導(dǎo)致的停藥率為9% vs 16%。

在這一背景下，Elahere“轉(zhuǎn)正“只是時(shí)間問(wèn)題。

/ 02 / 故事未完待續(xù)

一直以來(lái)，F(xiàn)Rα都是令藥企前赴后繼的靶點(diǎn)。原因不難理解，看上去，F(xiàn)Rα是一個(gè)可成藥靶點(diǎn)，值得押注。

一方面，F(xiàn)Rα在正常組織中表達(dá)較少，但在非小細(xì)胞肺癌、間皮瘤、子宮內(nèi)膜癌等多種實(shí)體瘤中過(guò)度表達(dá)，這也意味著其或許是一個(gè)理想的成藥靶點(diǎn)。

另一方面，F(xiàn)Rα參與了眾多癌腫的發(fā)展。根據(jù)《Oncotarget》上的一篇文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，F(xiàn)Rα在非小細(xì)胞肺癌、間皮瘤、子宮內(nèi)膜癌、上皮性卵巢癌中過(guò)表達(dá)的比例分別約為14~74%、72~100%、20~50%、76~89%。

種種因素疊加在一起，使得FRα吸引了大量的藥企入局。只是，過(guò)去理想很豐滿，現(xiàn)實(shí)很骨感。從90年代發(fā)現(xiàn)至今，F(xiàn)Rα經(jīng)歷重重挫折仍未成藥，單抗、小分子偶聯(lián)藥物研發(fā)紛紛折戟。

好在，ADC拯救了FRα靶點(diǎn)。如今，隨著Immunogen的持續(xù)成功，也勢(shì)必會(huì)吸引更多藥企入局。畢竟，Immunogen的Elahere看起來(lái)bug不少。

Elahere的bug之一，是患者群體較窄，只對(duì)高度表達(dá)FRα的患者有效。而這類患者只占據(jù)卵巢癌人群的35-40%，對(duì)于更多的FRα中低表達(dá)患者，Elahere束手無(wú)策。

Elahere的bug之二，是安全性問(wèn)題。毒性問(wèn)題是FRα藥物的隱憂，Elahere也不例外。其中，眼毒性更是不能忽視的問(wèn)題，一名患者因視力障礙而終止治療。為了提醒人們注意這一副作用，F(xiàn)DA直接給Elahere打上了黑框警告。

截至目前，不僅海外藥企，眾多國(guó)內(nèi)藥企也在積極布局FRα ADC，比如普方生物、百奧泰等。后來(lái)者勢(shì)必希望講好me better的故事。

/ 03 / 并不好走的路

在FRα ADC這里，me better的故事并不好講。

在這條看似完美的捷徑背后，依然充滿研發(fā)“陷阱”。對(duì)此，美國(guó)藥企Sutro想必深有感觸。

過(guò)去，Sutro一度認(rèn)為，自己研發(fā)的FRα ADC藥物STRO-002，將會(huì)是一款me btter產(chǎn)品。

Sutro宣稱，STRO-002的優(yōu)勢(shì)在于能夠無(wú)論FRα表達(dá)水平如何都能有效，但實(shí)際卻并非如此。

去年1月9日，Sutro公布的STRO-002最新臨床數(shù)據(jù)顯示，41名卵巢癌患者中，在FRα中高表達(dá)（ TPS > 25%）的患者中，客觀緩解率達(dá)到38%，略高于Elahere的32%。

但在中位持續(xù)緩解時(shí)間上，STRO-002為5.5個(gè)月，略低于Elahere的6.9個(gè)月。即便只看高表達(dá)（TPS>75%）患者，STRO-002的客觀緩解率也只有40%，優(yōu)勢(shì)并不明顯。

在安全性方面，STRO-002雖沒(méi)有出現(xiàn)眼毒性，但也有著屬于自己的困擾。STRO-002與 70%的嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥相關(guān)。

在5.2mg/kg劑量組中，更是有一位患者因中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱而死亡。要知道中性粒細(xì)胞減少一直是惡性腫瘤治療過(guò)程中較為棘手的并發(fā)癥，這一副作用勢(shì)必也會(huì)限制STRO-002的想象空間。從安全性上，也很難說(shuō)STRO-002優(yōu)于Elahere。

綜合來(lái)看，STRO-002更像是一個(gè)Elahere的me too藥物，而非me better藥物。STRO-002預(yù)期走低，Sutro也因此股價(jià)持續(xù)下跌。

說(shuō)白了，藥物的研發(fā)就像開(kāi)盲盒，理論和實(shí)際之間差了十萬(wàn)八千里。不到臨床數(shù)據(jù)出爐那一刻，一款藥物究竟是不是me better，誰(shuí)也不好說(shuō)。

對(duì)于FRα靶點(diǎn)來(lái)說(shuō)，困難并不會(huì)因?yàn)榘�伯維的徹底上岸而降低。相反，正因?yàn)榍罢叩某晒�，反而給后來(lái)者帶來(lái)更大挑戰(zhàn)。

或許，F(xiàn)Rα ADC賽道將逐漸起風(fēng)，但對(duì)于所以藥企來(lái)說(shuō)，這絕對(duì)不會(huì)是一次輕松的征程。

       原文標(biāo)題 : 艾伯維擺脫“厄運(yùn)”，F(xiàn)Rα ADC的故事未完待續(xù)