人類神經(jīng)元模型為阿爾茨海默病的新療法鋪平了道路
科學家開發(fā)了一種創(chuàng)新的人類神經(jīng)元模型,該模型能夠穩(wěn)健地模擬 tau 蛋白在大腦中的聚集傳播過程。
威爾康奈爾醫(yī)學院
4月5日消息
威爾康奈爾醫(yī)學院(Weill Cornell Medicine)的科學家開發(fā)了一種創(chuàng)新的人類神經(jīng)元模型,該模型能夠穩(wěn)健地模擬 tau 蛋白在大腦中的聚集傳播過程,這是阿爾茨海默病和額顳葉失智癥中導(dǎo)致認知能力下降的過程。這一新模型幫助科學家們識別出了可能阻斷 tau 蛋白傳播的新型治療靶點。這項近日發(fā)表于《細胞》(Cell)雜志上的臨床前研究,是阿爾茨海默病研究領(lǐng)域的重大進展。
研究于2024年4月5日發(fā)表在《Cell》(最新影響因子:64.5)雜志上
“目前沒有任何療法可以阻止阿爾茨海默病患者大腦中 tau 蛋白聚集物的擴散,”主要研究作者甘莉博士說,她是海倫和羅伯特阿佩爾阿爾茨海默病研究所(Helen and Robert Appel Alzheimer’s Disease Research Institute)的主任,也是威爾康奈爾醫(yī)學菲爾家族腦和心理研究所(Feil Family Brain and Mind Research Institute)神經(jīng)退行性疾病的 Burton P. 和 Judith B. Resnick 特聘教授,“我們的 tau 蛋白傳播的人類神經(jīng)元模型克服了以前模型的局限性,并揭示了以前未知的藥物開發(fā)的潛在靶點。”
人類多能干細胞可以發(fā)育成體內(nèi)的任何細胞,并可以被誘導(dǎo)成為神經(jīng)元,以在實驗室中模擬腦部疾病。然而,模擬 tau 蛋白在這些年輕神經(jīng)元中的傳播幾乎是不可能的,因為 tau 蛋白在衰老的大腦中傳播需要幾十年的時間。
甘博士的團隊利用 CRISPR 技術(shù)修改人類干細胞的基因組,促使其表達與疾病性衰老大腦相關(guān)的 tau 蛋白形式。“這個模型徹底改變了游戲規(guī)則,在幾周內(nèi)就模擬了神經(jīng)元中 tau 蛋白的傳播,這一過程通常需要幾十年才能在人類大腦中完成,”甘博士說。
人類干細胞來源的神經(jīng)元染色顯示細胞核內(nèi)的DNA(藍色)、神經(jīng)元細胞骨架(紅色)和tau蛋白聚集物(綠色)
為了阻止 tau 蛋白的傳播,甘博士的團隊采用 CRISPRi 篩選技術(shù),禁用了 1000 個基因,以確定它們在 tau 蛋白傳播中的作用。他們發(fā)現(xiàn)了 500 個對 tau 蛋白豐度有顯著影響的基因。
“CRISPRi 技術(shù)使我們能夠采用無偏見的方法尋找藥物靶點,而不局限于其他科學家先前報道的內(nèi)容,”威爾康奈爾醫(yī)學院研究生院的神經(jīng)科學博士研究生、甘實驗室成員之一 Celeste Parra Bravo 說。
Celeste Parra Bravo
其中一項發(fā)現(xiàn)涉及 UFMylation 級聯(lián)反應(yīng),這是一種細胞過程,涉及將一種名為 UFM1 的小分子蛋白附著到其他蛋白上。此前人們并不了解這一過程與 tau 蛋白傳播之間的聯(lián)系。對阿爾茨海默病患者大腦的尸檢研究發(fā)現(xiàn),UFMylation 發(fā)生改變,該團隊還在臨床前模型中發(fā)現(xiàn),抑制 UFMylation 所需的酶可以阻止神經(jīng)元中 tau 蛋白的傳播。
“我們特別受到鼓舞的是,確認抑制 UFMylation 可以在人類神經(jīng)元和小鼠模型中阻斷 tau 蛋白的傳播,”論文共同作者、威爾康奈爾醫(yī)學院阿佩爾研究所神經(jīng)科學研究副教授 Shiaoching Gong 博士說。
Shiaoching Gong 博士
甘博士表示,許多阿爾茨海默病的治療方法最初在小鼠模型中顯示出希望,但在人類臨床試驗中并未成功。有了這種新的人類細胞模型,她對未來道路充滿信心。“我們在人類神經(jīng)元中的發(fā)現(xiàn)為開發(fā)真正能夠?qū)υ馐苓@種毀滅性疾病折磨的人們產(chǎn)生影響的新療法打開了大門。”
創(chuàng)立于1898年的威爾康奈爾醫(yī)學院
參考文獻
Source:Weill Cornell Medical College
Human neuron model paves the way for new Alzheimer's therapies
Reference:
Celeste Parra Bravo et al, Human iPSC 4R tauopathy model uncovers modifiers of tau propagation, Cell (2024). DOI: 10.1016/j.cell.2024.03.015
免責聲明
本公眾號上的醫(yī)療信息僅作為信息資源提供與分享,不能用于或依賴于任何診斷或治療目的。此信息不應(yīng)替代專業(yè)診斷或治療。在做出任何醫(yī)療決定或有關(guān)特定醫(yī)療狀況的指導(dǎo)之前,請咨詢你的醫(yī)生。
原文標題 : 人類神經(jīng)元模型為阿爾茨海默病的新療法鋪平了道路

請輸入評論內(nèi)容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
技術(shù)文庫
最新活動更多
- 1 2025高端醫(yī)療器械國產(chǎn)替代提速,這些賽道值得關(guān)注!
- 2 多數(shù)人錯估了關(guān)稅將對中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的影響
- 3 一季度醫(yī)療儀器及器械進出口報告:前十大出口市場在哪?
- 4 認購火爆,映恩生物打響18A IPO重啟信號槍
- 5 中國創(chuàng)新藥出海:機遇、挑戰(zhàn)與未來展望
- 6 核藥賽道解碼:高壁壘、國產(chǎn)替代與千億市場卡位
- 7 創(chuàng)新藥是避風港,更是發(fā)射臺!
- 8 第一醫(yī)藥扣非凈利潤僅687.40萬元:上!半[形土豪”要再沉淀沉淀
- 9 隱匿的醫(yī)療大佬,10年干出千億級公司
- 10 外骨骼機器人,誰是盈利最強企業(yè)?