滴血驗癌爭議再起:覓瑞IPO是技術(shù)突破,還是下一個Theranos?
滴血驗癌爭議再起:覓瑞IPO是技術(shù)突破,還是下一個Theranos?
本文為美港探案(MGresearch)原創(chuàng)
作者:舟木
編輯:華燕
5月12日,港交所官網(wǎng)掛出Mirxes Holding Company Limited(覓瑞)通過聆訊后的招股書更新文件。這家頂著“全球首個胃癌早篩IVD產(chǎn)品獲批”光環(huán)的新加坡生物科技公司,終于走到了資本市場的最后一道關(guān)卡。關(guān)注癌癥早篩賽道多年,我對這家公司的感情頗為復(fù)雜——它既有諾輝健康當(dāng)年登陸港股時的技術(shù)銳氣,又隱隱透著幾分Theranos式“滴血驗癌”的爭議性。今天我們就來扒一扒,覓瑞的成色究竟幾何。
87% 靈敏度的胃癌早篩 “全球首款”,為何在中國還需 “等 3 年”?
如果要用一句話概括覓瑞的護(hù)城河,那就是“用12個miRNA生物標(biāo)志物撬動千億癌癥早篩市場”。根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù),全球胃癌年新發(fā)病例約120萬,中國占比43%,但早期診斷率不足20%。傳統(tǒng)胃鏡篩查的侵入性和高成本,讓覓瑞的血液檢測技術(shù)GASTROClear™顯得尤為性感——只需抽一管血,就能通過檢測12種miRNA的表達(dá)水平判斷胃癌風(fēng)險。
這個2019年就在新加坡獲批的“全球首款”,確實有硬核數(shù)據(jù)支撐:臨床試驗靈敏度87%、特異性68%,對早期胃癌(I/II期)的檢出率達(dá)到80%。更值得玩味的是,其核心技術(shù)源于三位新加坡國立大學(xué)教授的學(xué)術(shù)積累,聯(lián)合創(chuàng)始人周礪寒、鄒瑞陽等核心團(tuán)隊人均頂刊論文超過20篇。這種“學(xué)院派”背景,在充斥著PPT造車的生物科技圈反倒成了稀缺品。
但硬幣的另一面是商業(yè)化困境。盡管覓瑞2023年營收達(dá)到2418.5萬美元,但核心產(chǎn)品GASTROClear™僅在新加坡和歐盟部分國家鋪開,中國市場的注冊臨床試驗直到2023年Q1才完成9400例入組,距離國內(nèi)獲批至少還需2-3年。這讓人不禁想起諾輝健康常衛(wèi)清®當(dāng)年的破局路徑——但問題是,胃癌早篩的市場教育成本可能比腸癌更高。
燒錢速度年吞 9221 萬美元,管理費(fèi)用比研發(fā)還高 38.7%?
翻開股東名單,前淘寶 CEO 孫彤宇通過 Central Road 持股 22.03%,這個細(xì)節(jié)足以讓資本市場浮想聯(lián)翩。這位阿里系元老不僅帶著拼多多逆襲的傳奇光環(huán),其投資版圖從跨境電商(執(zhí)御)到醫(yī)療科技(諾輝健康)的延展,都顯示出對 “顛覆式創(chuàng)新” 的偏愛。但資本加持的另一面,是覓瑞越來越緊繃的資金鏈。
招股書顯示,公司 2024 年凈虧損擴(kuò)大至9221萬美元,經(jīng)營現(xiàn)金流凈流出 5180 萬美元,賬面現(xiàn)金僅剩 1280 萬美元。按這個 “燒錢速度”,即便成功上市,募資若低于 2 億美元,恐怕也難以支撐中美兩大市場的同步開拓。更值得警惕的是管理費(fèi)用高企 ——2024 年 3870 萬美元的行政開支,仍比研發(fā)投入(2790 萬美元)高出 38.7%,這在 Biotech 公司中實屬罕見。
不過,D 輪融資時 7.5 億美元的估值,或許暗示著資本市場的寬容度。畢竟 Grail 被 Illumina 以 80 億美元收購、Exact Sciences 市值一度突破 200 億美元的案例在前,癌癥早篩的故事從來不缺信徒。但投資人們需要想清楚:覓瑞到底是下一個 “中國版 Grail”,還是 Theranos 騙局的重演?
I 期臨床 vs20 億研發(fā)投入,miRNA 能否打贏多癌種攻堅戰(zhàn)?
在招股書里,最讓我心跳加速的不是 GASTROClear™,而是 CADENCE 項目 —— 這個計劃用 miRNA + 多組學(xué)檢測 9 種癌癥的 “旗艦計劃”,直接對標(biāo) Grail 的 Galleri®。但問題在于,當(dāng) Grail 已經(jīng)投入超 20 億美元研發(fā)、完成超 30 萬例臨床試驗時,覓瑞的九癌聯(lián)檢僅進(jìn)入 I 期臨床試驗階段。這種 “技術(shù)降維” 究竟是戰(zhàn)略遠(yuǎn)見,還是畫餅充饑?
另一個不可忽視的變量是政策風(fēng)險。中國 NMPA 在 2024 年 12 月發(fā)布新規(guī),要求 LDT(實驗室自建檢測)需在 2026 年前完成醫(yī)療器械注冊,而覓瑞在中國的商業(yè)化路徑嚴(yán)重依賴 LDT 模式。反觀諾輝健康,憑借 “醫(yī)療器械 + 消費(fèi)醫(yī)療” 雙輪驅(qū)動,硬生生在合規(guī)市場趟出一條血路。當(dāng)監(jiān)管利劍高懸,覓瑞能否復(fù)制這種成功?
站在當(dāng)下時點(diǎn)看覓瑞,投資者需要同時具備兩種思維:一是對miRNA技術(shù)路線的長期信仰,二是對財務(wù)風(fēng)險的極度敏感。個人認(rèn)為,以下三點(diǎn)值得重點(diǎn)關(guān)注:
1、中國NDA審批進(jìn)度:目前GASTROClear™國內(nèi)臨床試驗數(shù)據(jù)尚未披露,若能達(dá)到新加坡試驗的80%早期檢出率,可能成為市值催化劑;
2、多癌種檢測的臨床證據(jù):CADENCE項目需要至少披露胰腺癌、肺癌等單癌種的預(yù)臨床數(shù)據(jù),才能支撐估值想象;
3、LDT政策松綁窗口:若2025年海南博鰲等醫(yī)療特區(qū)開放癌癥早篩LDT試點(diǎn),可能帶來超預(yù)期增長。
不過,即便所有利好消息兌現(xiàn),仍需警惕一個根本矛盾:癌癥早篩本質(zhì)是“公共衛(wèi)生產(chǎn)品”,而資本市場期待的是“消費(fèi)醫(yī)療暴利”。當(dāng)GASTROClear™在新加坡的定價高達(dá)500美元/次,這種“高端路線”能否在中國下沉市場跑通?或許,這才是決定覓瑞能否跨越生死線的終極命題。
最后,“滴血驗癌”的故事,從來都不缺爭議。Theranos的騙局讓行業(yè)蒙羞,但真正的技術(shù)突破者仍在默默前行。覓瑞的IPO,或許會成為液體活檢領(lǐng)域的分水嶺——要么證明miRNA技術(shù)的商業(yè)化可行性,要么再次暴露早篩賽道的殘酷現(xiàn)實。
對于投資者,我的建議是:保持跟蹤,等待關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。若GASTROClear™中國獲批,或虧損率顯著收窄,便是擊球時刻。在此之前,讓子彈再飛一會兒。
原文標(biāo)題 : 滴血驗癌爭議再起:覓瑞IPO是技術(shù)突破,還是下一個Theranos?

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